L-540-celler

L-540 är en human Hodgkins lymfom-cellinje som härrör från en patient med denna form av cancer. Denna cellinje används i stor utsträckning inom forskning som fokuserar på de molekylära och cellulära mekanismer som ligger bakom Hodgkins lymfom, en malignitet som utgår från B-lymfocyter. L-540-cellerna uppvisar de karakteristiska Reed-Sternberg-cellerna, som är ett kännetecken för Hodgkins lymfom och avgörande för diagnos av denna sjukdom. Förekomsten av dessa flerkärniga jätteceller gör L-540 till en ovärderlig modell för studier av patofysiologin bakom Hodgkins lymfom och för screening av potentiella terapeutiska medel riktade mot dessa maligna celler.

En av de mest anmärkningsvärda egenskaperna hos L-540 är dess uttryck av CD30, en medlem av receptorfamiljen för tumörnekrosfaktor, som ofta överuttrycks i Hodgkins lymfomceller. Detta gör L-540 till en utmärkt modell för att undersöka CD30-riktade behandlingar, till exempel antikropps-läkemedelskonjugat. Dessutom har L-540-celler använts för att studera effekterna av olika kemoterapeutiska medel och för att utforska mekanismerna bakom läkemedelsresistens i lymfom. Cellinjens förmåga att bilda tumörer i immunkomprometterade möss ökar ytterligare dess användbarhet i prekliniska studier som syftar till att utvärdera effekten av nya behandlingar av Hodgkins lymfom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring