L-540 rakud

L-540 on inimese Hodgkini lümfoomi rakuliin, mis on saadud selle vähivormiga patsiendilt. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes, mis keskenduvad Hodgkini lümfoomi (B-lümfotsüütidest alguse saanud pahaloomuline haigus) aluseks olevatele molekulaarsetele ja rakulistele mehhanismidele. L-540 rakkudel on iseloomulikud Reed-Sternbergi rakud, mis on Hodgkini lümfoomi tunnuseks ja mis on selle haiguse diagnoosimisel kriitilise tähtsusega. Nende mitmetuumaliste hiigelrakkude olemasolu muudab L-540-raku hindamatuks mudeliks Hodgkini lümfoomi patofüsioloogia uurimiseks ja potentsiaalsete terapeutiliste ainete skriininguks, mis on suunatud nendele pahaloomulistele rakkudele.

L-540 üks tähelepanuväärseid omadusi on CD30, mis kuulub tuumornekroosifaktori retseptorite perekonda ja mida Hodgkini lümfoomi rakkudes sageli üleekspresseeritakse. See muudab L-540 suurepäraseks mudeliks CD30-le suunatud ravimeetodite, näiteks antikeha ja ravimi konjugaatide uurimiseks. Lisaks on L-540 rakke kasutatud erinevate kemoterapeutiliste ainete mõju uurimiseks ja lümfoomi ravimresistentsuse mehhanismide uurimiseks. Rakuliini võime moodustada immuunpuudulikkusega hiirtel kasvajaid suurendab veelgi selle kasulikkust prekliinilistes uuringutes, mille eesmärk on hinnata Hodgkini lümfoomi uute ravimeetodite tõhusust.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest