Клітини L-540

L-540 - це клітинна лінія лімфоми Ходжкіна людини, отримана від пацієнта з цією формою раку. Ця клітинна лінія широко використовується в дослідженнях, спрямованих на вивчення молекулярних і клітинних механізмів, що лежать в основі лімфоми Ходжкіна, злоякісної пухлини, яка походить від В-лімфоцитів. Клітини L-540 мають характерні клітини Ріда-Штернберга, які є ознакою лімфоми Ходжкіна і мають вирішальне значення для діагностики цього захворювання. Наявність цих багатоядерних гігантських клітин робить L-540 безцінною моделлю для вивчення патофізіології лімфоми Ходжкіна та скринінгу потенційних терапевтичних агентів, спрямованих на ці злоякісні клітини.

Однією з особливостей L-540 є експресія CD30, члена сімейства рецепторів фактора некрозу пухлин, який часто надмірно експресується в клітинах лімфоми Ходжкіна. Це робить L-540 чудовою моделлю для дослідження терапії, спрямованої на CD30, наприклад, кон'югатів антитіл та ліків. Крім того, клітини L-540 використовували для вивчення впливу різних хіміотерапевтичних препаратів та дослідження механізмів резистентності лімфом до ліків. Здатність клітинної лінії утворювати пухлини у мишей з ослабленим імунітетом ще більше підвищує її корисність у доклінічних дослідженнях, спрямованих на оцінку ефективності нових методів лікування лімфоми Ходжкіна.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>