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L-540細胞
ティッシュ
骨髄
病気
ホジキンリンパ腫
同義語
L 540, L540

L-540細胞

Cell line · 製品番号 300201

L-540は、この種のホジキンリンパ腫の患者から樹立されたヒトホジキンリンパ腫細胞株である。この細胞株は、…に焦点を当てた研究で広く利用されている。

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01概要

説明

L-540は、ホジキンリンパ腫患者由来のヒトホジキンリンパ腫細胞株である。この細胞株は、Bリンパ球に由来する悪性腫瘍であるホジキンリンパ腫の根底にある分子および細胞メカニズムの研究に広く利用されている。L-540細胞は、ホジキンリンパ腫の特徴であり、この疾患の診断に重要なリード-スタンバーグ細胞を示す。これらの多核巨細胞の存在により、L-540はホジキンリンパ腫の病態生理学を研究し、これらの悪性細胞を標的とする潜在的治療薬をスクリーニングするための貴重なモデルとなっている。

L-540の特筆すべき特徴の一つは、ホジキンリンパ腫細胞でしばしば過剰発現される腫瘍壊死因子受容体ファミリーのメンバーであるCD30の発現である。このためL-540は、抗体薬物複合体のようなCD30を標的とした治療法を研究するための優れたモデルとなっている。さらに、L-540細胞は様々な化学療法剤の効果を研究し、リンパ腫における薬剤耐性のメカニズムを探求するために使用されてきた。免疫不全マウスで腫瘍を形成するこの細胞株の能力は、ホジキンリンパ腫の新しい治療法の有効性を評価することを目的とした前臨床研究における有用性をさらに高めている。

ティッシュ
骨髄
病気
ホジキンリンパ腫
同義語
  • L 540
  • L540

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞

04識別子

引用
L-540(Cytion カタログ番号 300201)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1362

05発現と感受性

ウイルス
EBVによる形質転換

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
流体の更新
週3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
20年
民族
ヨーロピアン