HROGas03

HROGas03 ląstelių linija yra gauta iš suaugusios pacientės skrandžio adenokarcinomos. Skrandžio adenokarcinoma - dažnas skrandžio vėžio tipas - atsiranda iš skrandžio gleivinės liaukinių epitelio ląstelių ir dažnai yra susijusi su bloga prognoze. HROGas03, kaip modelis, yra neįkainojamas šaltinis tiriant skrandžio adenokarcinomos atsiradimo, progresavimo ir atsparumo gydymui molekulinius kelius. Su donoro amžiumi susiję aspektai, tokie kaip galimas genomo nestabilumas ir naviko mikroaplinkos pokyčiai, gali suteikti unikalių įžvalgų apie vyresnio amžiaus žmonių vėžio biologiją.

Ši ląstelių linija leidžia mokslininkams ištirti pagrindinius molekulinius mechanizmus, lemiančius skrandžio vėžio atsiradimą, pavyzdžiui, naviko supresorinių genų (pvz., TP53) mutacijas, ląstelių ciklo pokyčius ir sutrikusį signalinių ryšių, įskaitant Wnt, MAPK ir PI3K/AKT kelius, reguliavimą. Šie keliai dažnai susiję su skrandžio vėžio ląstelių išgyvenamumu, dauginimusi ir metastazių potencialu. HROGas03 ląstelių linija taip pat gali būti naudojama tikslinių terapijų, chemoterapinių preparatų ar kombinuotų gydymo būdų veiksmingumui įvertinti, o tai gali padėti patobulinti skrandžio vėžiu sergančių pacientų, ypač vyresnio amžiaus žmonių, gydymo strategijas.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime