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HROGas03
ティッシュ
胃
病気
胃腺がん

HROGas03

Cell line · 製品番号 300437

The HROGas03 cell line is derived from the gastric adenocarcinoma of an adult female patient. Gastric adenocarcinoma, a common type of stomach cancer, ari...

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01概要

説明

HROGas03細胞株は、成人女性患者の胃腺癌に由来する。胃癌の一般的なタイプである胃腺癌は、胃粘膜の腺上皮細胞から発生し、しばしば予後不良と関連する。モデルとして、HROGas03は胃腺癌の発生、進行、治療抵抗性に関与する分子経路を研究するための貴重なリソースを提供する。潜在的なゲノムの不安定性や腫瘍微小環境の変化など、ドナーの加齢に関連した側面は、高齢者の癌生物学にユニークな洞察を与えることができる。

この細胞株によって、研究者は、癌抑制遺伝子(TP53など)の変異、細胞周期の変化、Wnt、MAPK、PI3K/ACT経路を含むシグナル伝達経路の調節異常など、胃癌を促進する主要な分子機序を探索することができる。これらの経路はしばしば胃癌細胞の生存、増殖、転移能に関与している。HROGas03細胞株はまた、標的療法、化学療法剤、または併用療法の有効性を評価するために使用することができ、特に高齢者層における胃癌患者の治療戦略の改善につながる可能性がある。

ティッシュ
胃
病気
胃腺がん

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
HROGas03 (Cytion カタログ番号 300437)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2U70

05取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
80年
民族
白人