HROGas03

Клітинну лінію HROGas03 отримано з аденокарциноми шлунка дорослої пацієнтки. Аденокарцинома шлунка, поширений тип раку шлунка, виникає із залозистих епітеліальних клітин слизової оболонки шлунка і часто асоціюється з поганим прогнозом. Як модель, HROGas03 надає безцінний ресурс для вивчення молекулярних шляхів, що беруть участь в ініціації, прогресуванні та терапевтичній резистентності аденокарциноми шлунка. Вікові аспекти донора, такі як потенційна геномна нестабільність і зміни в мікрооточенні пухлини, можуть забезпечити унікальне розуміння біології раку у літніх людей.

Ця клітинна лінія дозволяє дослідникам вивчати ключові молекулярні механізми розвитку раку шлунка, такі як мутації в генах-супресорах пухлин (наприклад, TP53), зміни в клітинному циклі та порушення сигнальних шляхів, включаючи шляхи Wnt, MAPK та PI3K/AKT. Ці шляхи часто беруть участь у виживанні, проліферації та метастатичному потенціалі клітин раку шлунка. Клітинна лінія HROGas03 також може бути використана для оцінки ефективності таргетної терапії, хіміотерапевтичних препаратів або комбінованих методів лікування, що потенційно може призвести до покращення терапевтичних стратегій для пацієнтів з раком шлунка, особливо в старших демографічних групах.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>