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HROGas03
Tecido
Estômago
Doença
Adenocarcinoma gástrico

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HROGas03

Cell line · Número do produto 300437

The HROGas03 cell line is derived from the gastric adenocarcinoma of an adult female patient. Gastric adenocarcinoma, a common type of stomach cancer, ari...

€800.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular HROGas03 é derivada do adenocarcinoma gástrico de uma doente adulta. O adenocarcinoma gástrico, um tipo comum de cancro do estômago, surge das células epiteliais glandulares do revestimento do estômago e está frequentemente associado a um mau prognóstico. Como modelo, o HROGas03 constitui um recurso inestimável para o estudo das vias moleculares envolvidas na iniciação, progressão e resistência terapêutica do adenocarcinoma gástrico. Os aspectos relacionados com a idade do dador, tais como a potencial instabilidade genómica e as alterações no microambiente tumoral, podem proporcionar conhecimentos únicos sobre a biologia do cancro em indivíduos mais velhos.

Esta linha celular permite aos investigadores explorar os principais mecanismos moleculares que determinam o cancro gástrico, tais como mutações nos genes supressores de tumores (por exemplo, TP53), alterações no ciclo celular e vias de sinalização desreguladas, incluindo as vias Wnt, MAPK e PI3K/AKT. Estas vias estão frequentemente implicadas na sobrevivência, proliferação e potencial metastático das células do cancro gástrico. A linha celular HROGas03 também pode ser utilizada para avaliar a eficácia de terapias orientadas, agentes quimioterapêuticos ou tratamentos combinados, conduzindo potencialmente a melhores estratégias terapêuticas para os doentes com cancro gástrico, especialmente em grupos demográficos mais idosos.

Tecido
Estômago
Doença
Adenocarcinoma gástrico

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Adesão e suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial

04Identificadores

Referência
HROGas03 (número de catálogo Cytion 300437)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2U70

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
DMEM:Ham's F12 (1:1), com: 3,1 g/L de glucose, com: 2,5 mM de L-Glutamina, com: 15 mM de HEPES, com: 0,5 mM de piruvato de sódio, com: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820400a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Descongelamento e cultura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos 50% de meio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
80 anos
Etnia
Caucasiano