J82

J82 ląstelių linija išvesta iš žmogaus šlapimo pūslės pereinamųjų ląstelių karcinomos, todėl yra patikimas in vitro modelis šlapimo pūslės vėžiui tirti. Šios ląstelės pasižymi epitelio morfologija ir yra adherentiškos kultūroje, todėl tinka įvairiems eksperimentiniams taikymams, įskaitant vėžio biologijos tyrimus, vaistų atranką ir molekulinę analizę. J82 ląstelės išreiškia šlapimo pūslės karcinomai būdingus žymenis, įskaitant citokeratinus, kurie yra vertingi siekiant suprasti molekulinius kelius, susijusius su šlapimo pūslės vėžio progresavimu, ir nustatyti galimus terapinius taikinius.

J82 ląstelių linija ypač naudinga tyrimams, kuriuose daugiausia dėmesio skiriama atsparumo vaistams, metastazių ir genetinių mutacijų vaidmeniui šlapimo pūslės vėžyje nustatyti. Mokslininkai šią ląstelių liniją naudojo chemoterapinių preparatų poveikiui tirti ir naujiems junginiams, galintiems slopinti vėžio ląstelių augimą, nustatyti. Be to, J82 ląstelės dažnai naudojamos genų raiškos tyrimams, siekiant ištirti onkogenų ir naviką slopinančių genų reguliavimą šlapimo pūslės vėžio kontekste. Kaip ir su visomis vėžio ląstelių linijomis, su J82 turėtų būti dirbama griežtomis laboratorinėmis sąlygomis, užtikrinant, kad jos būtų naudojamos tik moksliniams tyrimams, o ne gydymo ar in vivo tikslais.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime