J82

Клітинна лінія J82 отримана з перехідно-клітинної карциноми сечового міхура людини, пропонуючи надійну модель in vitro для вивчення уротеліального раку. Ці клітини мають епітеліальну морфологію і є адгезивними в культурі, що робить їх придатними для різноманітних експериментальних застосувань, включаючи дослідження біології раку, скринінг лікарських засобів і молекулярний аналіз. Відомо, що клітини J82 експресують маркери, характерні для карциноми сечового міхура, включаючи цитокератини, які є цінними для розуміння молекулярних шляхів, що беруть участь у прогресуванні раку сечового міхура, і для визначення потенційних терапевтичних мішеней.

Клітинна лінія J82 є особливо корисною для досліджень, спрямованих на вивчення механізмів резистентності до ліків, метастазування та ролі генетичних мутацій при раку сечового міхура. Дослідники використовують цю клітинну лінію для вивчення впливу хіміотерапевтичних препаратів і виявлення нових сполук, які можуть пригнічувати ріст ракових клітин. Крім того, клітини J82 часто використовуються в дослідженнях експресії генів для вивчення регуляції онкогенів і генів-супресорів пухлин в контексті раку сечового міхура. Як і з усіма лініями ракових клітин, з J82 слід працювати в суворих лабораторних умовах, забезпечуючи їх використання лише в дослідницьких цілях, а не в терапевтичних або in vivo цілях.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>