الانتقال إلى المحتوى
J82
الأنسجة
المثانة البولية
المرض
سرطان المثانة
المرادفات
J-82, J 82, J82COT, J82 COT

المستندات

J82

Cell line · رقم المنتج 305055

The J82 cell line is derived from a human bladder transitional cell carcinoma, offering a robust in vitro model for studying urothelial cancer. These cell...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُشتق الخط الخلوي J82 من سرطان الخلايا الانتقالية للمثانة البشرية، مما يوفر نموذجاً مختبرياً قوياً لدراسة سرطان الظهارة البولية. تُظهر هذه الخلايا شكلاً طلائيًا وتلتصق في المزرعة، مما يجعلها مناسبة لمجموعة متنوعة من التطبيقات التجريبية، بما في ذلك أبحاث بيولوجيا السرطان وفحص الأدوية والتحليل الجزيئي. ومن المعروف أن خلايا J82 تعبّر عن علامات مميزة لسرطان المثانة، بما في ذلك السيتوكيراتينات، والتي تعتبر ذات قيمة لفهم المسارات الجزيئية التي تنطوي على تطور سرطان المثانة وتحديد الأهداف العلاجية المحتملة.

يُعد خط الخلايا J82 مفيداً بشكل خاص للدراسات التي تركز على آليات مقاومة الأدوية والورم الخبيث ودور الطفرات الجينية في سرطان المثانة. وقد استخدم الباحثون هذا الخط الخلوي لاستكشاف تأثيرات عوامل العلاج الكيميائي وتحديد مركبات جديدة قد تثبط نمو الخلايا السرطانية. وبالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا J82 بشكل متكرر في دراسات التعبير الجيني للتحقق من تنظيم الجينات الورمية والجينات الكابتة للورم في سياق سرطان المثانة. وكما هو الحال مع جميع سلالات الخلايا السرطانية، يجب التعامل مع J82 في ظل ظروف مخبرية صارمة، مع ضمان أن يقتصر استخدامه على التطبيقات البحثية وليس لأي أغراض علاجية أو في الجسم الحي.

الأنسجة
المثانة البولية
المرض
سرطان المثانة
المرادفات
  • J-82
  • J 82
  • J82COT
  • J82 COT

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
J82 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305055)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0359

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
HLA A2, Aw32, B5, B5, B12, Cw5، فصيلة الدم A

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
58 سنة
الأصل العرقي
أوروبي