コンテンツへスキップ
J82
ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
J-82, J 82, J82COT, J82 COT

J82

Cell line · 製品番号 305055

The J82 cell line is derived from a human bladder transitional cell carcinoma, offering a robust in vitro model for studying urothelial cancer. These cell...

€550.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

J82細胞株はヒト膀胱移行細胞癌に由来し、尿路上皮癌研究のための強固なin vitroモデルを提供する。これらの細胞は上皮形態を示し、培養において接着性を示すため、がん生物学研究、薬剤スクリーニング、分子解析など、様々な実験的応用に適している。J82細胞は、サイトケラチンを含む膀胱癌に特徴的なマーカーを発現することが知られており、膀胱癌の進行に関与する分子経路を理解し、潜在的な治療標的を同定する上で貴重である。

J82細胞株は、薬剤耐性のメカニズム、転移、膀胱癌における遺伝子変異の役割に焦点を当てた研究に特に有用である。研究者らはこの細胞株を用いて化学療法剤の効果を調べ、がん細胞の増殖を阻害する可能性のある新規化合物を同定している。さらに、J82細胞は、膀胱癌における癌遺伝子と癌抑制遺伝子の制御を調べる遺伝子発現研究にも頻繁に用いられている。すべてのがん細胞株と同様に、J82は厳格な実験条件下で取り扱われるべきであり、その使用は研究用途に限定され、治療やin vivoの目的には使用されない。

ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
  • J-82
  • J 82
  • J82COT
  • J82 COT

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
J82(Cytion カタログ番号 305055)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0359

05発現と感受性

抗原発現
HLA A2、Aw32、B5、B12、Cw5、血液型A

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
58年
民族
ヨーロピアン