Langsung ke isi
J82
Tisu
Kandung kemih
Penyakit
Karsinoma kandung kemih
Sinonim
J-82, J 82, J82COT, J82 COT

Dokumen

J82

Cell line · Nomor produk 305055

The J82 cell line is derived from a human bladder transitional cell carcinoma, offering a robust in vitro model for studying urothelial cancer. These cell...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel J82 berasal dari karsinoma sel transisi kandung kemih manusia, yang menawarkan model in vitro yang kuat untuk mempelajari kanker urothelial. Sel-sel ini menunjukkan morfologi epitel dan patuh dalam kultur, sehingga cocok untuk berbagai aplikasi eksperimental, termasuk penelitian biologi kanker, skrining obat, dan analisis molekuler. Sel J82 diketahui mengekspresikan penanda karakteristik karsinoma kandung kemih, termasuk sitokeratin, yang berharga untuk memahami jalur molekuler yang terlibat dalam perkembangan kanker kandung kemih dan untuk mengidentifikasi target terapeutik yang potensial.

Garis sel J82 sangat berguna untuk penelitian yang berfokus pada mekanisme resistensi obat, metastasis, dan peran mutasi genetik pada kanker kandung kemih. Para peneliti telah menggunakan garis sel ini untuk mengeksplorasi efek agen kemoterapi dan untuk mengidentifikasi senyawa baru yang dapat menghambat pertumbuhan sel kanker. Selain itu, sel J82 sering digunakan dalam studi ekspresi gen untuk menyelidiki regulasi onkogen dan gen penekan tumor dalam konteks kanker kandung kemih. Seperti halnya semua garis sel kanker, J82 harus ditangani dalam kondisi laboratorium yang ketat, memastikan penggunaannya terbatas pada aplikasi penelitian dan bukan untuk tujuan terapeutik atau in vivo.

Tisu
Kandung kemih
Penyakit
Karsinoma kandung kemih
Sinonim
  • J-82
  • J 82
  • J82COT
  • J82 COT

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya

04Pengidentifikasi

Referensi
J82 (nomor katalog Cytion 305055)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0359

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5, Golongan Darah A

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
58 tahun
Etnis
Eropa