Pāriet uz saturu
SNU-387
Audums
Aknas
Slimība
Pieaugušo hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
SNU387, NCI-SNU-387

Dokumenti

SNU-387

Cell line · Preces numurs 305124

The SNU-387 cell line is derived from a human hepatocellular carcinoma (HCC) and is widely utilized in liver cancer research. This cell line provides a va...

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

SNU-387 šūnu līnija ir iegūta no cilvēka hepatocelulārās karcinomas (HCC) un tiek plaši izmantota aknu vēža pētījumos. Šī šūnu līnija ir vērtīgs modelis hepatokarcinogēzes molekulāro un šūnu mehānismu, audzēja progresēšanas un terapeitiskās atbildes reakcijas izpētei. Hepatocelulārā karcinoma ir viena no visizplatītākajām un letālākajām aknu vēža formām, tāpēc tādas šūnu līnijas kā SNU-387 ir ļoti svarīgas, lai padziļinātu mūsu izpratni par šo slimību un izstrādātu efektīvus ārstēšanas līdzekļus.

SNU-387 šūnām ir epitēlija morfoloģija un tās ekspresē aknu vēzim raksturīgus marķierus, piemēram, alfa-fetoproteīnu (AFP) un hepatocītiem specifiskus antigēnus. Tām ir raksturīgas HCC raksturīgas ģenētiskas un epiģenētiskas izmaiņas, tostarp mutācijas galvenajos onkogēnos un audzēja supresoru gēnos. Pētnieki izmanto SNU-387 šūnas, lai pētītu signālu ceļus, kas saistīti ar aknu vēzi, piemēram, Wnt/β-katerīna, PI3K/Akt un MAPK ceļus. Šīs šūnas izmanto arī augstas veiktspējas zāļu skrīninga testos un ķīmijterapeitisko līdzekļu un mērķterapiju pirmsklīniskajā testēšanā. Turklāt SNU-387 šūnas izmanto, lai pētītu rezistences pret zālēm mehānismus un izstrādātu stratēģijas tās pārvarēšanai. SNU-387 šūnu līnijas nozīme hepatocelulārās karcinomas pētniecībā uzsver tās nozīmīgumu, padziļinot mūsu zināšanas par aknu vēža bioloģiju un izstrādājot jaunas terapeitiskās pieejas HCC pacientiem.

Audums
Aknas
Slimība
Pieaugušo hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
  • SNU387
  • NCI-SNU-387

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
2

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
61 stunda

04Identifikatori

Atsauce
SNU-387 (Cytion kataloga numurs 305124)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_0250

05Pazīmes un uzņēmība

Antigēna ekspresija
O asinsgrupa, Rh +
Vīrusi
HBV

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
41 gads
Etniskā piederība
Āzijas