Langsung ke isi
SNU-387
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler dewasa
Sinonim
SNU387, NCI-SNU-387

SNU-387

Cell line · Nomor produk 305124

The SNU-387 cell line is derived from a human hepatocellular carcinoma (HCC) and is widely utilized in liver cancer research. This cell line provides a va...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SNU-387 berasal dari karsinoma hepatoseluler manusia (HCC) dan secara luas digunakan dalam penelitian kanker hati. Garis sel ini menyediakan model yang berharga untuk mempelajari mekanisme molekuler dan seluler hepatokarsinogenesis, perkembangan tumor, dan respons terapeutik. Karsinoma hepatoseluler adalah salah satu bentuk kanker hati yang paling umum dan mematikan, sehingga garis sel seperti SNU-387 sangat penting untuk memajukan pemahaman kita tentang penyakit ini dan mengembangkan pengobatan yang efektif.

Sel-sel SNU-387 menunjukkan morfologi epitel dan mengekspresikan penanda yang khas untuk kanker hati, seperti alfa-fetoprotein (AFP) dan antigen spesifik hepatosit. Mereka ditandai dengan perubahan genetik dan epigenetik yang umum terjadi pada HCC, termasuk mutasi pada onkogen utama dan gen penekan tumor. Para peneliti menggunakan sel SNU-387 untuk menyelidiki jalur pensinyalan yang terlibat dalam kanker hati, seperti jalur Wnt / β-catenin, PI3K / Akt, dan MAPK. Sel-sel ini juga digunakan dalam tes skrining obat dengan kecepatan tinggi dan pengujian praklinis agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan. Selain itu, sel SNU-387 digunakan untuk mempelajari mekanisme resistensi obat dan mengembangkan strategi untuk mengatasinya. Relevansi garis sel SNU-387 dalam penelitian karsinoma hepatoseluler menyoroti pentingnya dalam memajukan pengetahuan kita tentang biologi kanker hati dan dalam pengembangan pendekatan terapeutik baru untuk pasien HCC.

Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler dewasa
Sinonim
  • SNU387
  • NCI-SNU-387

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Waktu penggandaan
61 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
SNU-387 (nomor katalog Cytion 305124)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0250

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Golongan Darah O, Rh +
Virus
HBV

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
41 tahun
Etnis
Asia