SNU-387

สายเซลล์ SNU-387 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ในมนุษย์ และถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งตับ สายเซลล์นี้ให้แบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลและเซลล์ของกระบวนการเกิดมะเร็งตับ การลุกลามของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษามะเร็งตับชนิดเซลล์ตับเป็นรูปแบบที่พบได้บ่อยและเป็นอันตรายถึงชีวิตมากที่สุดของมะเร็งตับ ทำให้เซลล์ไลน์อย่าง SNU-387 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับโรคนี้และการพัฒนายารักษาที่มีประสิทธิภาพ

เซลล์ SNU-387 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและแสดงเครื่องหมายที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งตับ เช่น อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) และแอนติเจนเฉพาะของเซลล์ตับ พวกมันมีลักษณะเฉพาะจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกส์ที่พบได้บ่อยในมะเร็งตับชนิด HCC รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญนักวิจัยใช้เซลล์ SNU-387 เพื่อศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับ เช่น เส้นทาง Wnt/β-catenin, PI3K/Akt และ MAPK เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบการคัดกรองยาแบบความจุสูงและการทดสอบก่อนคลินิกของสารเคมีบำบัดและการบำบัดแบบมุ่งเป้า นอกจากนี้ เซลล์ SNU-387 ยังถูกใช้ในการศึกษาวิธีการดื้อยาและพัฒนากลยุทธ์เพื่อเอาชนะการดื้อยานั้นความเกี่ยวข้องของเซลล์ไลน์ SNU-387 ในการวิจัยมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma แสดงให้เห็นถึงความสำคัญในการพัฒนาความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งตับ และการพัฒนาแนวทางการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วย HCC

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.