SNU-387

SNU-387細胞株はヒト肝細胞癌（HCC）に由来し、肝癌研究に広く利用されている。この細胞株は、肝発癌の分子および細胞メカニズム、腫瘍の進行、治療反応を研究するための貴重なモデルとなる。肝細胞癌は、最も一般的で致死的な肝癌の一つであり、SNU-387のような細胞株は、この疾患に対する理解を深め、効果的な治療法を開発するために不可欠である。

SNU-387細胞は上皮性形態を示し、α-フェトプロテイン（AFP）や肝細胞特異的抗原などの肝癌に典型的なマーカーを発現する。これらの細胞は、主要な癌遺伝子や癌抑制遺伝子の変異など、肝細胞がんに共通する遺伝的・エピジェネティックな変化を特徴とする。研究者らはSNU-387細胞を用いて、Wnt/β-カテニン経路、PI3K/Akt経路、MAPK経路など肝癌に関与するシグナル伝達経路を研究している。これらの細胞はまた、ハイスループット薬剤スクリーニングアッセイや、化学療法剤および標的治療薬の前臨床試験にも使用されている。さらに、SNU-387細胞は薬剤耐性のメカニズムを研究し、それを克服する戦略を開発するためにも使用されている。肝細胞癌研究におけるSNU-387細胞株の重要性は、肝癌の生物学に関する知識を深め、肝細胞癌患者に対する新たな治療アプローチを開発する上で、その重要性を浮き彫りにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。