Mine otse sisu juurde
SNU-387
Kude
Maksa
Haigus
Täiskasvanute hepatotsellulaarne kartsinoom
Sünonüümid
SNU387, NCI-SNU-387

Dokumendid

SNU-387

Cell line · Toote number 305124

The SNU-387 cell line is derived from a human hepatocellular carcinoma (HCC) and is widely utilized in liver cancer research. This cell line provides a va...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SNU-387 rakuliin on saadud inimese hepatotsellulaarsest kartsinoomist (HCC) ja seda kasutatakse laialdaselt maksavähi uurimisel. See rakuliin pakub väärtuslikku mudelit hepatokartsinogeneesi molekulaar- ja rakumehhanismide, kasvaja progresseerumise ja ravivastuste uurimiseks. Hepatotsellulaarne kartsinoom on üks kõige levinumaid ja surmaga lõppevaid maksavähi vorme, mistõttu rakuliinid nagu SNU-387 on olulised haiguse paremaks mõistmiseks ja tõhusate ravimeetodite väljatöötamiseks.

SNU-387 rakkudel on epiteliaalne morfoloogia ja nad ekspresseerivad maksavähile iseloomulikke markereid, nagu alfa-fetoproteiin (AFP) ja hepatotsüütidele iseloomulikud antigeenid. Neile on iseloomulikud HCC-le omased geneetilised ja epigeneetilised muutused, sealhulgas mutatsioonid peamistes onkogeenides ja kasvajasupressorgeenides. Teadlased kasutavad SNU-387 rakke, et uurida maksavähiga seotud signaaliradu, näiteks Wnt/β-kateniini, PI3K/Akt ja MAPK radu. Neid rakke kasutatakse ka kõrge läbilaskevõimega ravimite sõeluuringuproovides ning kemoterapeutiliste ainete ja sihtteraapiate prekliinilistes testides. Lisaks kasutatakse SNU-387 rakke ravimresistentsuse mehhanismide uurimiseks ja selle ületamise strateegiate väljatöötamiseks. SNU-387 rakuliini tähtsus hepatotsellulaarse kartsinoomi uurimisel rõhutab selle tähtsust meie teadmiste edendamisel maksavähi bioloogiast ja uute ravimeetodite väljatöötamisel HCC-patsientide jaoks.

Kude
Maksa
Haigus
Täiskasvanute hepatotsellulaarne kartsinoom
Sünonüümid
  • SNU387
  • NCI-SNU-387

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel
Kahekordistumisaeg
61 tundi

04Tunnused

Viide
SNU-387 (Cytioni katalooginumber 305124)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0250

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Veregrupp O, Rh +
Viirused
HBV

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
41 aastat
Etniline kuuluvus
Aasia