SNU-387

SNU-387 세포주는 인간 간세포암종(HCC)에서 유래한 것으로 간암 연구에 널리 활용되고 있습니다. 이 세포주는 간암 발생, 종양 진행 및 치료 반응의 분자 및 세포 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델을 제공합니다. 간세포암종은 가장 흔하고 치명적인 형태의 간암 중 하나로, SNU-387과 같은 세포주는 질병에 대한 이해를 증진하고 효과적인 치료법을 개발하는 데 필수적입니다.

SNU-387 세포는 상피 형태를 띠고 알파 태아 단백질(AFP) 및 간세포 특이 항원과 같은 간암의 전형적인 마커를 발현합니다. 간세포암은 주요 발암 유전자 및 종양 억제 유전자의 돌연변이를 포함하여 간세포암에서 흔히 나타나는 유전적 및 후성유전적 변화를 특징으로 합니다. 연구자들은 SNU-387 세포를 사용하여 간암과 관련된 신호 전달 경로(예: Wnt/β-catenin, PI3K/Akt 및 MAPK 경로)를 조사합니다. 이 세포는 또한 고처리량 약물 스크리닝 분석과 화학요법제 및 표적 치료제의 전임상 시험에도 사용됩니다. 또한 SNU-387 세포는 약물 내성의 메커니즘을 연구하고 이를 극복하기 위한 전략을 개발하는 데 사용됩니다. 간세포암종 연구에서 SNU-387 세포주의 관련성은 간암 생물학에 대한 지식을 발전시키고 간세포암 환자를 위한 새로운 치료 접근법을 개발하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다