SNU-423

SNU-423-cellelinjen er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) som er etablert fra en koreansk voksen pasient. Den er en av åtte HCC-cellelinjer som er avledet fra primære leversvulster og karakterisert for sine morfologiske, genetiske og virologiske egenskaper. SNU-423 viser substratadhesjon og opprettholder mange av de histologiske trekkene til den opprinnelige svulsten, noe som samsvarer med hepatocyttavledet epitelmorfologi. Den viser aneuploidi og har et modalt kromosomnummer som tyder på kromosomal ustabilitet, noe som er vanlig i HCC-avledede linjer.

På molekylært nivå er SNU-423 kjent for å ha integrert hepatitt B-virus (HBV)-DNA i genomet, et kjennetegn som deles av alle cellelinjene i kohorten, noe som gjenspeiler den høye forekomsten av HBV-assosiert leverkreft i Øst-Asia. Selv om noen cellelinjer i serien uttrykker HBV-transkripter som HBVx, ble det ikke rapportert om spesifikke transkriptuttrykk i SNU-423. I tillegg uttrykker SNU-423 ikke alfa-fetoprotein (AFP) verken på RNA- eller proteinnivå, noe som gjør at den kan sidestilles med en undergruppe av HCC som ikke utskiller AFP. Den har blitt brukt i farmakogenomiske screeninger som LIMORE (Liver Cancer Model Repository), der den bidrar til å forstå gen-legemiddelassosiasjoner i leverkreft, inkludert variabilitet i legemiddelrespons som potensielt kan knyttes til HBV-status eller ulike onkogene endringer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring