SNU-423

สายเซลล์ SNU-423 เป็นแบบจำลองมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยชาวเกาหลีผู้ใหญ่ เป็นหนึ่งในแปดสายเซลล์ HCC ที่ได้มาจากเนื้องอกตับปฐมภูมิและได้รับการวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยา พันธุกรรม และไวรัสวิทยาSNU-423 แสดงการยึดเกาะกับพื้นผิวและคงลักษณะทางจุลกายวิภาคศาสตร์หลายประการของเนื้องอกต้นกำเนิดไว้ได้ ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ตับ มันแสดงภาวะโครโมโซมผิดปกติและมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดัลที่บ่งชี้ถึงความไม่เสถียรของโครโมโซม ซึ่งเป็นลักษณะที่พบได้บ่อยในสายพันธุ์ที่มาจาก HCC

ในระดับโมเลกุล SNU-423 มีความโดดเด่นจากการที่ DNA ของไวรัสตับอักเสบบี (HBV) ถูกผนวกเข้ากับจีโนมของมัน ซึ่งเป็นลักษณะที่พบในเซลล์ไลน์ทั้งหมดในกลุ่มเดียวกัน สะท้อนให้เห็นถึงอัตราการเกิดมะเร็งตับที่เกี่ยวข้องกับ HBV ที่สูงในเอเชียตะวันออก แม้ว่าเซลล์ไลน์บางชนิดในชุดนี้จะแสดงออกของทรานสคริปต์ของ HBV เช่น HBVx แต่การรายงานการแสดงออกของทรานสคริปต์เฉพาะใน SNU-423 ยังไม่มีรายงานนอกจากนี้ SNU-423 ไม่แสดงอัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) ทั้งในระดับ RNA และโปรตีน ซึ่งสอดคล้องกับกลุ่มย่อยของ HCCs ที่ไม่มีการหลั่ง AFP มันถูกใช้ในการคัดกรองทางเภสัชพันธุศาสตร์ เช่น LIMORE (Liver Cancer Model Repository) ซึ่งช่วยในการทำความเข้าใจความสัมพันธ์ระหว่างยีนและยาในมะเร็งตับ รวมถึงความแปรปรวนในการตอบสนองต่อยาที่อาจเชื่อมโยงกับสถานะ HBV หรือการเปลี่ยนแปลงทางออนโคเจนิกที่แตกต่างกัน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.