SNU-423

SNU-423-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-model, der er etableret fra en koreansk voksen patient. Det er en af otte HCC-cellelinjer, der stammer fra primære levertumorer og er karakteriseret for deres morfologiske, genetiske og virologiske egenskaber. SNU-423 udviser substratadhæsion og opretholder mange af de histologiske træk ved den oprindelige tumor, hvilket er i overensstemmelse med hepatocytafledt epitelmorfologi. Den udviser aneuploidi og har et modalt kromosomtal, der indikerer kromosomal ustabilitet, hvilket er almindeligt i HCC-afledte linjer.

På molekylært niveau er SNU-423 kendetegnet ved integration af hepatitis B-virus (HBV)-DNA i genomet, en egenskab, der deles af alle linjer i kohorten, og som afspejler den høje forekomst af HBV-associeret leverkræft i Østasien. Mens nogle cellelinjer i serien udtrykker HBV-transkripter som HBVx, blev der ikke rapporteret om specifikt transkriptudtryk i SNU-423. Derudover udtrykker SNU-423 ikke alfa-fetoprotein (AFP) på hverken RNA- eller proteinniveau, hvilket bringer den på linje med en undergruppe af HCC'er, der ikke udskiller AFP. Det er blevet brugt i farmakogenomiske screeninger som LIMORE (Liver Cancer Model Repository), hvor det bidrager til at forstå gen-lægemiddelassociationer i leverkræft, herunder variabilitet i lægemiddelrespons, der potentielt er knyttet til HBV-status eller forskellige onkogene ændringer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring