Gå til innholdet
NCI-H522
Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
NCI.H522, H522, H-522, NCI-522, NCI522, NCIH522

Dokumenter

NCI-H522

Cell line · Produktnummer 305279

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H522-cellelinjen er avledet fra et humant ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC), nærmere bestemt et adenokarsinom, fra en voksen pasient. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i lungekreftforskning, og er en modell for å studere de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for adenokarsinom, den vanligste undertypen av NSCLC. NCI-H522-celler er verdifulle for å undersøke genetiske mutasjoner, signaltransduksjonsveier og behandlingsresponser i forbindelse med lungeadenokarsinom.

NCI-H522-celler har en epitelial morfologi og uttrykker markører som er karakteristiske for lungeadenokarsinom, blant annet cytokeratiner og karsinoembryonalt antigen (CEA). De har genetiske endringer som ofte observeres i NSCLC, for eksempel mutasjoner i TP53-genet og delesjoner i RB1-genet. Forskere bruker NCI-H522-celler til å utforske viktige signalveier som er involvert i utviklingen av lungekreft, for eksempel EGFR-, KRAS- og PI3K/Akt-veiene. Disse cellene brukes også i høykapasitetsanalyser for screening av legemidler og preklinisk testing av kjemoterapeutiske midler, målrettede terapier og immunterapier. I tillegg brukes NCI-H522-celler til å studere mekanismer for legemiddelresistens og til å utvikle strategier for å overvinne den. NCI-H522-cellelinjens relevans for forskning på lungeadenokarsinom understreker hvor viktig den er for å øke vår forståelse av lungekreftbiologien og for å utvikle nye og mer effektive behandlingsmetoder for pasienter med NSCLC.

Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
  • NCI.H522
  • H522
  • H-522
  • NCI-522
  • NCI522
  • NCIH522

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H522 (Cytion-katalognummer 305279)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1567

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, p.Pro191fs*56 (c.571delC), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler med 10 % FBS, w: 4,5 g/L glukose, w: 10 mM HEPES, w: 1 mM natriumpyruvat, w: 1,5 g/L NaHCO3
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
58 år
Etnisitet
Europeisk

10Produktdetaljer

Sammensetningstabell