NCI-H522

เซลล์ไลน์ NCI-H522 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ในมนุษย์ โดยเฉพาะชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา จากผู้ป่วยผู้ใหญ่ เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งปอด โดยทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในการศึกษาเชิงโมเลกุลและเซลล์ของกลไกที่อยู่เบื้องหลังอะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดของ NSCLCเซลล์ NCI-H522 มีคุณค่าในการศึกษาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม, เส้นทางการส่งสัญญาณ, และการตอบสนองต่อการรักษาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา

เซลล์ NCI-H522 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและแสดงตัวบ่งชี้ที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา รวมถึงไซโตเคราตินและแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC) เช่น การกลายพันธุ์ในยีน TP53 และการลบยีน RB1นักวิจัยใช้เซลล์ NCI-H522 เพื่อสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งปอด เช่น เส้นทาง EGFR, KRAS และ PI3K/Akt เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบการคัดกรองยาแบบความเข้มสูงและการทดสอบก่อนการทดลองในสัตว์ทดลองสำหรับยาเคมีบำบัด การบำบัดแบบมุ่งเป้า และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เซลล์ NCI-H522 ยังถูกใช้ในการศึกษาวิธีการดื้อยาและพัฒนากลยุทธ์เพื่อเอาชนะการดื้อยาความเกี่ยวข้องของเซลล์ไลน์ NCI-H522 ในการวิจัยมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาเน้นย้ำถึงความสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งปอดและการพัฒนาแนวทางการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.