Przejdź do treści
Komórki H-MESO-1
Chusteczka
Płuco
Choroba
Międzybłoniak opłucnej
Synonimy
H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

Dokumenty

Komórki H-MESO-1

Cell line · Numer produktu 300186

Komórki H-MESO-1 to ludzka linia komórkowa międzybłoniaka, pochodząca od pacjenta z złośliwym międzybłoniakiem opłucnej – nowotworem, który rozwija się z komórek...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki H-MESO-1 to ludzka linia komórek międzybłoniaka pochodząca od pacjenta ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej, rodzajem raka, który rozwija się z komórek wyściełających ochronną wyściółkę płuc lub jamy brzusznej. Ta linia komórkowa jest szeroko stosowana w badaniach onkologicznych do badania biologii, patogenezy i strategii terapeutycznych międzybłoniaka.

Komórki H-MESO-1 zachowują kilka cech komórek międzybłonka, co czyni je odpowiednim modelem do badania międzybłoniaka. Wykazują morfologię nabłonkową, która jest jednym z powszechnych typów histologicznych międzybłoniaka. Komórki te są szczególnie przydatne do badania szlaków molekularnych zaangażowanych w rozwój międzybłoniaka, w tym regulacji cyklu komórkowego, odporności na apoptozę oraz roli azbestu i innych czynników środowiskowych w wywoływaniu międzybłoniaka.

W badaniach komórki H-MESO-1 zostały wykorzystane do zbadania interakcji między komórkami międzybłoniaka a układem odpornościowym, szczególnie biorąc pod uwagę wpływ cząsteczek immunologicznych punktów kontrolnych i mikrośrodowiska guza na wzrost guza i unikanie odporności. Ta linia komórkowa jest również cenna do testowania skuteczności nowych leków i nowych podejść immunoterapeutycznych ukierunkowanych na określone szlaki związane z progresją międzybłoniaka.

Co więcej, komórki H-MESO-1 są wykorzystywane do badania zmian genetycznych i epigenetycznych charakterystycznych dla międzybłoniaka, zapewniając wgląd w potencjalne biomarkery do wczesnej diagnozy i cele interwencji terapeutycznej. Wrażliwość linii komórkowej na środki chemioterapeutyczne i jej zdolność do tworzenia guzów w modelach ksenoprzeszczepów sprawiają, że jest ona kluczowym narzędziem w opracowywaniu i walidacji nowych metod leczenia międzybłoniaka.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Międzybłoniak opłucnej
Synonimy
  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy

04Identyfikatory

Źródło
H-MESO-1 (numer katalogowy Cytion 300186)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5759

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
Co 5 do 7 dni
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
35 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski