H-MESO-1細胞

H-MESO-1細胞は悪性胸膜中皮腫患者由来のヒト中皮腫細胞株で、肺や腹部の保護膜を覆っている細胞から発生する癌の一種である。この細胞株は、中皮腫の生物学、病態、治療戦略を研究する腫瘍学的研究に広く用いられている。

H-MESO-1細胞は中皮細胞のいくつかの特徴を保持しており、中皮腫の研究に適したモデルである。H-MESO-1細胞は上皮様形態を示し、これは中皮腫の一般的な組織型の一つである。これらの細胞は、細胞周期の調節、アポトーシス抵抗性、中皮腫を誘発するアスベストやその他の環境因子の役割など、中皮腫の発生に関与する分子経路を調べるのに特に有用である。

研究においては、H-MESO-1細胞は中皮腫細胞と免疫系との相互作用、特に免疫チェックポイント分子や腫瘍微小環境が腫瘍増殖や免疫回避に及ぼす影響を検討するために用いられてきた。この細胞株はまた、中皮腫の進行に関与する特定の経路を標的とした新薬や新規免疫療法アプローチの有効性を試験する上でも貴重である。

さらに、H-MESO-1細胞は中皮腫に特徴的な遺伝的およびエピジェネティックな変化を調べるために使用され、早期診断のための潜在的なバイオマーカーや治療介入のための標的に関する洞察を提供する。H-MESO-1細胞株は化学療法剤に対する反応性と異種移植モデルにおいて腫瘍を形成する能力を有することから、中皮腫の新しい治療法の開発と検証において重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。