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Cellule H-MESO-1
Tessuto
Polmone
Malattia
Mesotelioma pleurico
Sinonimi
H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

Documenti

Cellule H-MESO-1

Cell line · Codice prodotto 300186

Le cellule H-MESO-1 sono una linea cellulare di mesotelioma umano derivata da un paziente affetto da mesotelioma pleurico maligno, un tipo di tumore che ha origine dalle cellule...

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01Informazioni generali

Descrizione

Le cellule H-MESO-1 sono una linea cellulare di mesotelioma umano derivata da un paziente affetto da mesotelioma pleurico maligno, un tipo di cancro che si sviluppa dalle cellule che rivestono il rivestimento protettivo dei polmoni o dell'addome. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca oncologica per studiare la biologia, la patogenesi e le strategie terapeutiche del mesotelioma.

Le cellule H-MESO-1 conservano diverse caratteristiche delle cellule mesoteliali, che le rendono un modello rilevante per lo studio del mesotelioma. Esse presentano una morfologia epitelioide, che è uno dei tipi istologici comuni di mesotelioma. Queste cellule sono particolarmente utili per esplorare le vie molecolari coinvolte nello sviluppo del mesotelioma, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, la resistenza all'apoptosi e il ruolo dell'amianto e di altri fattori ambientali nell'indurre il mesotelioma.

Nella ricerca, le cellule H-MESO-1 sono state impiegate per studiare l'interazione tra le cellule di mesotelioma e il sistema immunitario, in particolare considerando l'impatto delle molecole del checkpoint immunitario e del microambiente tumorale sulla crescita del tumore e sull'evasione immunitaria. Questa linea cellulare è anche preziosa per testare l'efficacia di nuovi farmaci e di nuovi approcci immunoterapici mirati a colpire specifiche vie implicate nella progressione del mesotelioma.

Inoltre, le cellule H-MESO-1 sono utilizzate per studiare le alterazioni genetiche ed epigenetiche caratteristiche del mesotelioma, fornendo indicazioni su potenziali biomarcatori per la diagnosi precoce e obiettivi per l'intervento terapeutico. La reattività della linea cellulare agli agenti chemioterapici e la sua capacità di formare tumori in modelli di xenotrapianto ne fanno uno strumento cruciale per lo sviluppo e la validazione di nuove modalità di trattamento del mesotelioma.

Tessuto
Polmone
Malattia
Mesotelioma pleurico
Sinonimi
  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tumorigenico
Sì, in topi nudi

04Identificatori

Riferimento bibliografico
H-MESO-1 (numero di catalogo Cytion 300186)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5759

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Densità di semina
1 x 104 cellule/cm2
Rinnovo dei fluidi
Ogni 5-7 giorni
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
35 anni
Etnia
Caucasico