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H-MESO-1 세포
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H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

문서

H-MESO-1 세포

Cell line · 제품 번호 300186

H-MESO-1 세포는 악성 흉막 중피종 환자에게서 유래한 인간 중피종 세포주로, 이 암은 세포에서 발생하며...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

H-MESO-1 세포는 폐 또는 복부의 보호막을 감싸고 있는 세포에서 발생하는 암의 일종인 악성 흉막 중피종 환자에게서 추출한 인간 중피종 세포주입니다. 이 세포주는 중피종의 생물학, 발병 기전 및 치료 전략을 연구하기 위한 종양학 연구에 광범위하게 사용됩니다.

H-MESO-1 세포는 중피세포의 여러 특성을 보유하고 있어 중피종 연구에 적합한 모델입니다. 이 세포는 중피종의 일반적인 조직학적 유형 중 하나인 상피 형태를 나타냅니다. 이 세포는 세포 주기 조절, 세포 자멸사 저항성, 석면 및 기타 환경 요인의 중피종 유발 역할 등 중피종 발생과 관련된 분자 경로를 탐색하는 데 특히 유용합니다.

특히 면역 체크포인트 분자와 종양 미세 환경이 종양 성장과 면역 회피에 미치는 영향을 고려하여 중피종 세포와 면역 체계 간의 상호 작용을 연구하는 데 H-MESO-1 세포가 사용되었습니다. 이 세포주는 또한 중피종 진행과 관련된 특정 경로를 표적으로 삼는 신약 및 새로운 면역 치료 접근법의 효능을 테스트하는 데 유용합니다.

또한, H-MESO-1 세포는 중피종의 특징적인 유전적 및 후성유전적 변화를 조사하는 데 사용되어 조기 진단을 위한 잠재적 바이오마커와 치료 개입을 위한 표적에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 세포주는 화학 치료제에 대한 반응성과 이종 이식 모델에서 종양을 형성하는 능력으로 인해 중피종에 대한 새로운 치료 방식을 개발하고 검증하는 데 중요한 도구가 됩니다.

티슈
폐
질병
흉막 중피종
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  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서

04식별자

인용
H-MESO-1(사이티온 카탈로그 번호 300186)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_5759

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
5~7일마다
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
35년
민족
백인