Gå til innholdet
H-MESO-1-celler
Vev
Lunge
Sykdom
Pleuralt mesoteliom
Synonymer
H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

Dokumenter

H-MESO-1-celler

Cell line · Produktnummer 300186

H-MESO-1-celler er en human mesoteliomcellelinje som stammer fra en pasient med ondartet pleural mesoteliom, en krefttype som utvikler seg fra cellen...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

H-MESO-1-celler er en human mesoteliomcellelinje som stammer fra en pasient med malignt pleuramesoteliom, en kreftform som utvikler seg fra cellene i den beskyttende slimhinnen i lungene eller buken. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i onkologisk forskning for å studere biologi, patogenese og behandlingsstrategier for mesoteliom.

H-MESO-1-celler har flere av mesotelcellenes egenskaper, noe som gjør dem til en relevant modell for å undersøke mesoteliom. De har epitelioid morfologi, som er en av de vanligste histologiske typene av mesoteliom. Disse cellene er spesielt nyttige for å utforske de molekylære veiene som er involvert i utviklingen av mesoteliom, inkludert cellesyklusregulering, apoptoseresistens og hvilken rolle asbest og andre miljøfaktorer spiller i utviklingen av mesoteliom.

I forskningen har H-MESO-1-celler blitt brukt til å studere samspillet mellom mesoteliomceller og immunsystemet, spesielt med tanke på effekten av immunkontrollpunktmolekyler og tumorens mikromiljø på tumorvekst og immunundvikelse. Denne cellelinjen er også verdifull for å teste effekten av nye legemidler og nye immunterapeutiske tilnærminger rettet mot spesifikke veier som er involvert i utviklingen av mesoteliom.

H-MESO-1-celler brukes dessuten til å undersøke de genetiske og epigenetiske endringene som er karakteristiske for mesoteliom, noe som gir innsikt i potensielle biomarkører for tidlig diagnose og mål for terapeutisk intervensjon. Cellelinjens respons på kjemoterapeutiske midler og dens evne til å danne svulster i xenotransplantasjonsmodeller gjør den til et viktig verktøy i utviklingen og valideringen av nye behandlingsmetoder for mesoteliom.

Vev
Lunge
Sykdom
Pleuralt mesoteliom
Synonymer
  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
H-MESO-1 (Cytion-katalognummer 300186)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5759

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
Hver 5. til 7. dag
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
35 år
Etnisitet
Kaukasisk