NCI-H596

Cellinjen NCI-H596 härrör från ett humant adenoskvamöst lungkarcinom. Denna unika cellinje används flitigt inom lungcancerforskningen och utgör en modell för att studera egenskaper och beteende hos adenosquamous carcinoma, en sällsynt subtyp av icke-småcellig lungcancer som uppvisar drag av både adenocarcinom och skivepitelcancer. Cellinjen NCI-H596 är värdefull för att undersöka den molekylära och genetiska bakgrunden till denna hybridcancertyp samt för att testa potentiella terapeutiska interventioner.

NCI-H596-cellerna uppvisar en epitelial morfologi och uttrycker markörer som tyder på både adenokarcinom och skivepitelcancer, inklusive cytokeratiner och mucinproteiner. De har genetiska förändringar som är vanliga vid lungcancer, t.ex. mutationer i KRAS- och TP53-generna, som är centrala för cellsignalering, tillväxt och apoptos. Forskare använder NCI-H596-celler för att utforska de signalvägar som är involverade i tumörprogressionen, till exempel EGFR-, MAPK- och PI3K/Akt-vägarna. Dessa celler används också för upptäckt och utveckling av läkemedel, vilket möjliggör utvärdering av kemoterapeutiska medel, målinriktade terapier och nya behandlingskombinationer. NCI-H596-cellinjens dubbla histologiska egenskaper gör den till ett viktigt verktyg för att förstå komplexiteten i adenoskiveös karcinom och för att utveckla terapeutiska strategier för behandling av lungcancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring