NCI-H596

สายเซลล์ NCI-H596 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งอะดีโนสแควมัสของปอดในมนุษย์ สายเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะนี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งปอด โดยทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาลักษณะและพฤติกรรมของมะเร็งอะดีโนสแควมัส ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่พบได้น้อยของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (non-small cell lung cancer) ที่แสดงลักษณะของทั้งมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาและมะเร็งเซลล์สแควมัสสายพันธุ์เซลล์ NCI-H596 มีคุณค่าในการศึกษาพื้นฐานทางโมเลกุลและพันธุกรรมของมะเร็งชนิดไฮบริดนี้ รวมถึงใช้ในการทดสอบวิธีการรักษาที่เป็นไปได้

เซลล์ NCI-H596 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและแสดงเครื่องหมายบ่งชี้ทั้งมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาและมะเร็งเซลล์สความัส รวมถึงไซโตเคราตินและโปรตีนมิวซิน เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในมะเร็งปอด เช่น การกลายพันธุ์ในยีน KRAS และ TP53 ซึ่งมีความสำคัญในการส่งสัญญาณของเซลล์ การเจริญเติบโต และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสนักวิจัยใช้เซลล์ NCI-H596 เพื่อศึกษาเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก เช่น เส้นทาง EGFR, MAPK และ PI3K/Akt เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการค้นคว้าและพัฒนายาใหม่ ช่วยให้สามารถประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า และการผสมผสานการรักษาแบบใหม่ลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาแบบคู่ของเซลล์ไลน์ NCI-H596 ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจความซับซ้อนของมะเร็งอะดีโนสแควมัสคาร์ซิโนมา และเพื่อพัฒนาแนวทางการรักษาโรคมะเร็งปอด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.