HCC78

HCC78, bir akciğer adenokarsinomunun primer tümöründen, özellikle müsinöz bronşiyoloalveolar karsinom olarak bilinen bir alt tipten türetilmiş bir hücre hattıdır. Bu hücre hattı yetişkin bir erkek hastadan oluşturulmuştur. HCC78 hücreleri özellikle ROS1 ve SLC34A2 genlerini içeren ve SLC34A2-ROS1 füzyon proteini ile sonuçlanan benzersiz bir kromozomal yeniden düzenlemeye sahip olmaları ile dikkat çekmektedir. Bu füzyon proteini onkojenik sinyal yolaklarına dahil edilmiştir ve HCC78'i ROS1 füzyon pozitif akciğer kanserlerinin moleküler mekanizmalarını incelemek ve ROS1'e karşı hedefe yönelik tedavileri test etmek için değerli bir model haline getirmiştir.

Araştırma bağlamlarında, HCC78, ROS1 inhibitörlerinin etkinliğini ve etki mekanizmasını araştırmak için kapsamlı bir şekilde kullanılmıştır. Bu çalışmalar, hücre hattının ilaç duyarlılığı, direnç mekanizmaları ve ROS1 aktivitesinden etkilenen hücresel yolakların klinik öncesi değerlendirmelerindeki faydasını göstermiştir. Hücre hattı yapışık olarak büyür ve bronşiyoloalveolar tümörlerin karakteristik özelliği olan epitel benzeri morfoloji sergiler. HCC78'in genetik ve fenotipik özellikleri onu akciğer kanseri araştırmaları için, özellikle de ROS1-pozitif kanserlerin tedavisinde hedefe yönelik tedavilere ve kişiselleştirilmiş tıbba odaklanan araştırmalar için önemli bir araç haline getirmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın