HCC78

HCC78 adalah garis sel yang berasal dari tumor primer adenokarsinoma paru, khususnya subtipe yang dikenal sebagai karsinoma bronkioloalveolar berlendir. Garis sel ini dibuat dari seorang pasien pria dewasa. Sel HCC78 secara khusus terkenal karena memiliki penataan ulang kromosom yang unik yang melibatkan gen ROS1 dan SLC34A2, yang menghasilkan protein fusi SLC34A2-ROS1. Protein fusi ini telah terlibat dalam jalur pensinyalan onkogenik, menjadikan HCC78 sebagai model yang berharga untuk mempelajari mekanisme molekuler kanker paru-paru yang positif fusi ROS1 dan untuk menguji terapi yang ditargetkan terhadap ROS1.

Dalam konteks penelitian, HCC78 telah digunakan secara luas untuk mengeksplorasi kemanjuran dan mekanisme kerja inhibitor ROS1. Studi-studi ini telah menunjukkan kegunaan garis sel dalam penilaian praklinis sensitivitas obat, mekanisme resistensi, dan jalur seluler yang dipengaruhi oleh aktivitas ROS1. Garis sel tumbuh dengan patuh dan menunjukkan morfologi seperti epitel, yang merupakan karakteristik tumor bronkioloalveolar. Fitur genetik dan fenotipik HCC78 menjadikannya alat yang penting untuk penelitian kanker paru-paru, terutama untuk penyelidikan yang berfokus pada terapi yang ditargetkan dan pengobatan yang dipersonalisasi dalam pengobatan kanker ROS1-positif.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami