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HCC78
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HCC-78, HCC0078, Hamon Cancer Center 78

HCC78

Cell line · 제품 번호 302156

HCC78 is a cell line derived from a primary tumor of a lung adenocarcinoma, specifically a subtype known as mucinous bronchioloalveolar carcinoma. This ce...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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01일반 정보

설명

HCC78은 폐 선암의 원발 종양, 특히 점액성 기관지 폐포 암종으로 알려진 아형에서 추출한 세포주입니다. 이 세포주는 성인 남성 환자로부터 확립되었습니다. HCC78 세포는 특히 ROS1 및 SLC34A2 유전자와 관련된 독특한 염색체 재배열로 인해 SLC34A2-ROS1 융합 단백질이 생성되는 것으로 알려져 있습니다. 이 융합 단백질은 발암성 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 HCC78은 ROS1 융합 양성 폐암의 분자 메커니즘을 연구하고 ROS1에 대한 표적 치료법을 테스트하는 데 유용한 모델입니다.

연구 맥락에서 HCC78은 ROS1 억제제의 효능과 작용 메커니즘을 탐구하는 데 광범위하게 활용되어 왔습니다. 이러한 연구는 약물 민감성, 내성 메커니즘 및 ROS1 활성의 영향을 받는 세포 경로에 대한 전임상 평가에서 세포주의 유용성을 입증했습니다. 이 세포주는 기관지 폐포 종양의 특징인 상피와 유사한 형태를 보이며 밀착성 성장을 합니다. HCC78의 유전적 및 표현형적 특징은 폐암 연구, 특히 ROS1 양성 암 치료에서 표적 치료 및 개인 맞춤형 의약품에 초점을 맞춘 연구에 필수적인 도구입니다.

티슈
흉막 삼출
질병
선암종
동의어
  • HCC-78
  • HCC0078
  • Hamon Cancer Center 78

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03식별자

인용
HCC78(사이티온 카탈로그 번호 302156)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_2061

04취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

06기부자

기증자 연령
65년
민족
유럽