HCC78

HCC78 เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่ได้มาจากเนื้องอกปฐมภูมิของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอด โดยเฉพาะชนิดย่อยที่เรียกว่า มูซินัส บรอนคีโอโลอัลวีโอลาร์ คาร์ซิโนมา สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นจากผู้ป่วยชายวัยผู้ใหญ่เซลล์ HCC78 เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษในการมีโครงสร้างโครโมโซมที่ผิดปกติเฉพาะซึ่งเกี่ยวข้องกับยีน ROS1 และ SLC34A2 ซึ่งส่งผลให้เกิดโปรตีนฟิวชั่น SLC34A2-ROS1 โปรตีนฟิวชั่นนี้มีส่วนเกี่ยวข้องในเส้นทางสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ทำให้ HCC78 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงกลไกโมเลกุลของมะเร็งปอดที่มี ROS1 ฟิวชั่นบวกและการทดสอบการรักษาแบบมุ่งเป้าต่อ ROS1

ในบริบทของการวิจัย HCC78 ได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่อสำรวจประสิทธิภาพและกลไกการออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง ROS1 งานวิจัยเหล่านี้ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของสายพันธุ์เซลล์นี้ในการประเมินความไวต่อยาในระยะก่อนคลินิก กลไกการดื้อยา และเส้นทางเซลล์ที่ได้รับผลกระทบจากกิจกรรมของ ROS1เซลล์ไลน์นี้เจริญเติบโตแบบเกาะติดและแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเยื่อบุผิว ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเนื้องอกชนิดหลอดลม-ถุงลม (bronchioloalveolar tumors) ลักษณะทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ของ HCC78 ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งปอด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นการรักษาแบบมุ่งเป้าและเวชศาสตร์แบบเฉพาะบุคคลในการรักษามะเร็งที่มี ROS1 เป็นบวก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.