HCC78

HCC78 ir šūnu līnija, kas iegūta no plaušu adenokarcinomas primārā audzēja, īpaši tā apakštipa, kas pazīstams kā gļotādas bronhioloalveolārā karcinoma. Šī šūnu līnija tika iegūta no pieauguša vīrieša pacienta. HCC78 šūnas īpaši izceļas ar unikālu hromosomu pārkārtojumu, kas ietver ROS1 un SLC34A2 gēnus, kā rezultātā rodas SLC34A2-ROS1 saplūšanas proteīns. Šis saplūšanas proteīns ir iesaistīts onkogēnās signalizācijas ceļos, padarot HCC78 par vērtīgu modeli ROS1 saplūšanas pozitīvu plaušu vēža molekulāro mehānismu izpētei un pret ROS1 vērstas mērķterapijas testēšanai.

Pētījumos HCC78 ir plaši izmantots, lai izpētītu ROS1 inhibitoru efektivitāti un darbības mehānismu. Šie pētījumi ir pierādījuši šūnu līnijas lietderību preklīniskajos novērtējumos par jutību pret zālēm, rezistences mehānismiem un šūnu ceļiem, ko ietekmē ROS1 aktivitāte. Šūnu līnija aug adherenti un tai ir epitēlijveidīga morfoloģija, kas raksturīga bronhioloalveolāriem audzējiem. HCC78 ģenētiskās un fenotipiskās īpašības padara to par būtisku līdzekli plaušu vēža pētniecībā, jo īpaši pētījumos, kas vērsti uz mērķterapiju un personalizēto medicīnu ROS1 pozitīvu vēža veidu ārstēšanā.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu