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HCC78
Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
HCC-78, HCC0078, Hamon Cancer Center 78

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HCC78

Cell line · Número de producto 302156

HCC78 is a cell line derived from a primary tumor of a lung adenocarcinoma, specifically a subtype known as mucinous bronchioloalveolar carcinoma. This ce...

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01Información general

Descripción

HCC78 es una línea celular derivada de un tumor primario de un adenocarcinoma de pulmón, concretamente de un subtipo conocido como carcinoma bronquioloalveolar mucinoso. Esta línea celular se estableció a partir de un paciente varón adulto. Las células HCC78 destacan especialmente por albergar un reordenamiento cromosómico único que implica a los genes ROS1 y SLC34A2, lo que da lugar a la proteína de fusión SLC34A2-ROS1. Esta proteína de fusión ha sido implicada en vías de señalización oncogénica, lo que convierte al HCC78 en un modelo valioso para estudiar los mecanismos moleculares de los cánceres de pulmón positivos para la fusión ROS1 y para probar terapias dirigidas contra ROS1.

En contextos de investigación, HCC78 se ha utilizado ampliamente para explorar la eficacia y el mecanismo de acción de los inhibidores de ROS1. Estos estudios han demostrado la utilidad de la línea celular en la evaluación preclínica de la sensibilidad a los fármacos, los mecanismos de resistencia y las vías celulares afectadas por la actividad de ROS1. La línea celular crece de forma adherente y presenta una morfología de tipo epitelial, característica de los tumores bronquioloalveolares. Las características genéticas y fenotípicas de HCC78 la convierten en una herramienta esencial para la investigación del cáncer de pulmón, especialmente para las investigaciones centradas en terapias dirigidas y medicina personalizada en el tratamiento de cánceres ROS1-positivos.

Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
  • HCC-78
  • HCC0078
  • Hamon Cancer Center 78

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Identificadores

Referencia
HCC78 (número de catálogo de Cytion 302156)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2061

04Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

06Donante

Edad del donante
65 años
Origen étnico
Europea