
- Тканина
- Ембріональна нирка
- Хвороба
- Трансформовані/увічнені; непухлиногенні (на основі клітинної лінії HEK293)
Документи
HEK293-CLDN6
Cell line · Номер товару 305985
Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічного сектору та некомерційних організацій. Для комерційних організацій ціни...
Налаштування / Рекомендації
- HEK293-CLDN6Cell line€1,900.00
01Загальна інформація
- Опис
Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічних та некомерційних установ. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.
Клітини HEK293-CLDN6 — це клітини людської ембріональної нирки 293 (HEK293), модифіковані для стабільної експресії людського клаудіну-6 (CLDN6) — трансмембранного білка, пов’язаного з щільними з’єднаннями та належить до родини клаудінів. CLDN6 зазвичай експресується під час ембріонального та фетального розвитку, але майже відсутній у більшості здорових тканин дорослих, що робить його привабливим онкофетальним антигеном для цільової терапії раку. Аномальна реекспресія CLDN6 була виявлена у багатьох злоякісних новоутвореннях, включаючи рак яєчників, пухлини зародкових клітин яєчок, рак ендометрія, рак шлунка та деякі саркоми. Стабільні моделі HEK293-CLDN6 забезпечують контрольовану систему для вивчення біології CLDN6 та оцінки терапевтичних підходів, спрямованих на CLDN6.
Клітини HEK293-CLDN6 широко використовуються в онкологічних дослідженнях та розробці лікарських засобів для характеристики моноклональних антитіл, кон’югатів антитіл з ліками, біспецифічних антитіл, терапії CAR-T-клітинами та інших платформ інженерних імунних клітин, націлених на CLDN6. Стабільна рекомбінантна система експресії підтримує кількісну оцінку афінності зв’язування антигену, щільності рецепторів, інтерналізації антитіл, специфічності епітопів та цільової цитотоксичності. Ці клітини також широко застосовуються у розробці аналізів методом проточної цитометрії, репортерних аналізах, високопродуктивному терапевтичному скринінгу та валідації засобів візуалізації, націлених на CLDN6. Оскільки клітини HEK293 демонструють високу ефективність трансфекції та стабільну експресію білків, вони забезпечують надійну платформу для виробництва рекомбінантних мембранних білків та створення стандартизованих аналізів.
- Тканина
- Ембріональна нирка
- Хвороба
- Трансформовані/увічнені; непухлиногенні (на основі клітинної лінії HEK293)
- Застосування
- Розробка антитіл, спрямованих проти CLDN6, та антитіл-препаратів (ADC); терапія CAR-T-клітинами; аналізи ADCC/CDC; проточна цитометрія; дослідження онкофетальних антигенів; терапія пухлин яєчників та зародкових клітин
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Прихильник
- Статус ГМО
- GMO-S1
- Детальна інформація щодо статусу ГМО
- GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN6 expression construct for oncofetal antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Епітеліальноподібні
- Тип клітини
- Епітеліальні клітини
- Час подвоєння
- приблизно 24–36 годин
04Ідентифікатори
- Посилання
- HEK293-CLDN6 (номер у каталозі Cytion 305985)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_D2TL
05Експресія та сприйнятливість
- Рецептори, що експресуються
- CLDN6
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% FBS, 1 мМ пірувату натрію, 10 мМ HEPES, 1% NEAA. Додайте генетин (G418-Sulfat) для досягнення кінцевої концентрації 1 мг/мл.
- Реагент для дисоціації
- Трипсин-ЕДТА
- Пересадка в нове середовище
- Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
- Коефіцієнт розподілу
- від 1 до 5
- Щільність висіву
- Від 2 до 4 x 104 клітин/см2
- Оновлення рідини
- 2-3 рази на тиждень
- Відновлення після відлиги
Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і склеїтися (для адгезивних культур) протягом щонайменше 24 годин.
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- Плід
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Застереження
- Наші клітини призначені виключно для лабораторних досліджень in vitro і не призначені для клінічного або діагностичного використання, а також не можуть бути введені людям або використані у ветеринарних цілях. Користувачі повинні дотримуватися всіх застосовних інструкцій і правил щодо поводження з цими клітинами та їх використання в дослідницьких цілях.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Діють угоди з третіми сторонами
- Так


.jpg)