Gå til innholdet
HEK293-CLDN6
Vev
Fosterets nyre
Sykdom
Transformert/immortaliseret; ikke-tumorogen (HEK293-bakgrunn)

Dokumenter

HEK293-CLDN6

Cell line · Produktnummer 305985

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og kunder i ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører gjelder prisene...

€1,900.00ekskl. mva. og frakt
Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører er prisen ca. 6 250 euro.
Hvis du representerer en kommersiell aktør eller er usikker på hvilken kategori som gjelder, vennligst kontakt oss.


HEK293-CLDN6-celler er humane embryonale nyreceller 293 (HEK293) som er genmodifisert for å uttrykke humant claudin-6 (CLDN6) på en stabil måte, et transmembranprotein assosiert med tette forbindelser som tilhører claudin-familien. CLDN6 uttrykkes normalt under embryonal og fosterutvikling, men er i stor grad fraværende i de fleste sunne voksne vev, noe som gjør det til et attraktivt onkofetalt antigen for målrettet kreftbehandling. Unormal reekspresjon av CLDN6 er identifisert i flere ondartede svulster, inkludert eggstokkreft, testikkelkreft, livmorkreft, magekreft og visse sarkomer. Stabile HEK293-CLDN6-modeller gir et kontrollert system for å studere CLDN6-biologi og evaluere CLDN6-rettede terapeutiske tilnærminger.

HEK293-CLDN6-celler er mye brukt i onkologisk forskning og legemiddelutvikling for karakterisering av monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater, bispesifikke antistoffer, CAR-T-cellebehandlinger og andre konstruerte immuncelleplattformer rettet mot CLDN6. Det stabile rekombinante ekspresjonssystemet støtter kvantitativ vurdering av antigenbindingsaffinitet, reseptortetthet, antistoffinternalisering, epitopspesifisitet og målavhengig cytotoksisitet. Disse cellene brukes også ofte i utvikling av flowcytometri-assayer, reporterassayer, terapeutisk screening med høy gjennomstrømning og validering av CLDN6-rettede bildedannende midler. Fordi HEK293-celler har høy transfeksjonseffektivitet og robust proteinekspresjon, utgjør de en pålitelig plattform for produksjon av rekombinante membranproteiner og standardisert assaygenerering.

Vev
Fosterets nyre
Sykdom
Transformert/immortaliseret; ikke-tumorogen (HEK293-bakgrunn)
Søknader
Utvikling av antistoffer og ADC-molekyler rettet mot CLDN6; CAR-T-cellebehandling; ADCC-/CDC-analyser; strømningscytometri; forskning på onkofetale antigener; behandlingsmetoder for svulster i eggstokkene og kjønnsceller

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN6 expression construct for oncofetal antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
ca. 24–36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HEK293-CLDN6 (Cytion-katalognummer 305985)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_D2TL

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
CLDN6

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 1 mM natriumpyruvat, 10 mM HEPES, 1 % NEAA. Tilsett Geneticin (G418-Sulfat) for å oppnå en sluttkonsentrasjon på 1 mg/ml.
Dissosiasjonsmiddel
Trypsin-EDTA
Subkultivering
For rutinemessig adherent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS for å fjerne eventuelt gjenværende medium. Etter at PBS er aspirert, tilsett et passende volum Trypsin/EDTA-løsning basert på størrelsen på dyrkingskaret (f.eks. 1 ml for en T25-kolbe, 3 ml for en T75-kolbe), og inkuber ved romtemperatur eller 37 °C til cellene løsner (5-10 minutter). Overvåk løsrivelsen under mikroskop, og bank forsiktig på beholderen om nødvendig for å frigjøre cellene. Når cellene har løsnet, tilsett komplett medium for å inaktivere trypsin/EDTA, resuspender cellene forsiktig, og overfør en alikvot av cellesuspensjonen til et nytt dyrkingskar som inneholder nytt medium. Plasser karet i en inkubator innstilt på 37 °C med 5 %CO2, og bytt medium hver 2.-3. dag.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
2 til 4 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining

Etter tining deles cellene i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellene får komme seg etter fryseprosessen og feste seg (for adherente kulturer) i minst 24 timer.

Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Foster