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HEK293-CLDN6
Gewebe
Fötale Niere
Krankheit
Transformiert/immunisiert; nicht tumorogen (HEK293-Hintergrund)

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HEK293-CLDN6

Cell line · Artikelnummer 305985

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für Kunden aus dem akademischen Bereich bzw. gemeinnützige Einrichtungen. Für kommerzielle Unternehmen gelten die Preise...

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Auftragsfertigung
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
Wenn Sie eine kommerzielle Einrichtung vertreten oder sich nicht sicher sind, welche Kategorie auf Sie zutrifft, kontaktieren Sie uns bitte .


HEK293-CLDN6-Zellen sind menschliche embryonale Nierenzellen 293 (HEK293), die so modifiziert wurden, dass sie stabil humanes Claudin-6 (CLDN6) exprimieren, ein mit Tight Junctions assoziiertes Transmembranprotein, das zur Claudin-Familie gehört. CLDN6 wird normalerweise während der embryonalen und fetalen Entwicklung exprimiert, fehlt jedoch weitgehend in den meisten gesunden adulten Geweben, was es zu einem attraktiven onkofetalen Antigen für die gezielte Krebstherapie macht. Eine abnorme Re-Expression von CLDN6 wurde bei verschiedenen bösartigen Tumoren festgestellt, darunter Eierstockkrebs, Keimzelltumoren des Hodens, Gebärmutterkrebs, Magenkrebs und bestimmte Sarkome. Stabile HEK293-CLDN6-Modelle bieten ein kontrolliertes System zur Untersuchung der CLDN6-Biologie und zur Bewertung von CLDN6-gerichteten therapeutischen Ansätzen.

HEK293-CLDN6-Zellen finden in der onkologischen Forschung und Arzneimittelentwicklung breite Anwendung zur Charakterisierung von monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, bispezifischen Antikörpern, CAR-T-Zelltherapien und anderen gentechnisch veränderten Immunzellplattformen, die auf CLDN6 abzielen. Das stabile rekombinante Expressionssystem ermöglicht die quantitative Bewertung der Antigenbindungsaffinität, der Rezeptordichte, der Antikörperinternalisation, der Epitopspezifität und der zielabhängigen Zytotoxizität. Diese Zellen werden zudem häufig bei der Entwicklung von Durchflusszytometrie-Assays, Reporter-Assays, therapeutischem Hochdurchsatz-Screening und der Validierung von CLDN6-gerichteten Bildgebungsmitteln eingesetzt. Da HEK293-Zellen eine hohe Transfektionseffizienz und robuste Proteinexpression aufweisen, bieten sie eine zuverlässige Plattform für die Produktion rekombinanter Membranproteine und die Erstellung standardisierter Assays.

Gewebe
Fötale Niere
Krankheit
Transformiert/immunisiert; nicht tumorogen (HEK293-Hintergrund)
Anwendungen
Entwicklung von CLDN6-spezifischen Antikörpern und ADCs; CAR-T-Zelltherapie; ADCC-/CDC-Assays; Durchflusszytometrie; Forschung zu onkofetalen Antigenen; Therapeutika für Eierstock- und Keimzelltumoren

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
GMO-S1
Angaben zum GVO-Status
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN6 expression construct for oncofetal antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzellen
Verdopplungszeit
ca. 24–36 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
HEK293-CLDN6 (Cytion-Katalognummer 305985)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_D2TL

05Expression und Anfälligkeit

Exprimierte Rezeptoren
CLDN6

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 1 mM Natriumpyruvat, 10 mM HEPES, 1 % NEAA. Geneticin (G418-Sulfat) hinzufügen, um eine Endkonzentration von 1 mg/ml zu erreichen.
Dissoziationsreagenz
Trypsin-EDTA
Subkultivierung
Für die routinemäßige adhärente Zellkultur: Saugen Sie das alte Kulturmedium von den adhärenten Zellen ab und waschen Sie sie mit PBS, um das restliche Medium zu entfernen. Nach dem Absaugen des PBS die entsprechende Menge Trypsin/EDTA-Lösung je nach Größe des Kulturgefäßes zugeben (z. B. 1 ml für einen T25-Kolben, 3 ml für einen T75-Kolben) und bei Raumtemperatur oder 37 °C inkubieren, bis sich die Zellen ablösen (5-10 Minuten). Überwachen Sie die Ablösung unter dem Mikroskop und klopfen Sie bei Bedarf vorsichtig auf das Gefäß, um die Zellen freizusetzen. Sobald sich die Zellen abgelöst haben, fügen Sie vollständiges Medium hinzu, um das Trypsin/EDTA zu inaktivieren, resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig und transferieren Sie einen aliquoten Teil der Zellsuspension in ein neues Kulturgefäß mit frischem Medium. Stellen Sie das Gefäß in einen auf 37°C und 5%CO2 eingestellten Inkubator und wechseln Sie das Medium alle 2-3 Tage.
Split-Verhältnis
1 bis 5
Aussaatdichte
2 bis 4 x 104 Zellen/cm2
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen

Nach dem Auftauen die Zellen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben aufteilen und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen (bei adhärenten Kulturen).

Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
Fötus