Gå direkt till innehållet
HEK293-CLDN6
Vävnad
Fetal njure
Sjukdom
Transformerad/odödliggjord; icke-tumörbildande (HEK293-bakgrund)

HEK293-CLDN6

Cell line · Produktnummer 305985

Ansvarsfriskrivning: De priser som anges för cellinjer gäller uteslutande för akademiska kunder och kunder inom ideella organisationer. För kommersiella aktörer gäller pr...

€1,900.00exkl. moms och frakt
Tillverkas på beställning
1

01Allmän information

Beskrivning

Ansvarsfriskrivning: De priser som anges för cellinjer gäller uteslutande för akademiska kunder och ideella organisationer. För kommersiella aktörer är priset cirka 6 250 euro.
Om du representerar ett kommersiellt företag eller är osäker på vilken kategori som gäller, vänligen kontakta oss.


HEK293-CLDN6-celler är humana embryonala njurceller 293 (HEK293) som har modifierats för att stabilt uttrycka humant claudin-6 (CLDN6), ett transmembranprotein associerat med täta förbindelser som tillhör claudinfamiljen. CLDN6 uttrycks normalt under embryonal och fetal utveckling men saknas i stort sett i de flesta friska vuxna vävnader, vilket gör det till ett attraktivt onkofetalt antigen för riktad cancerterapi. Onormal återuttryckning av CLDN6 har identifierats i flera maligna sjukdomar, inklusive äggstockscancer, testikulära könscelltumörer, livmodercancer, magcancer och vissa sarkom. Stabila HEK293-CLDN6-modeller ger ett kontrollerat system för att studera CLDN6-biologi och utvärdera CLDN6-riktade terapeutiska tillvägagångssätt.

HEK293-CLDN6-celler används i stor utsträckning inom onkologisk forskning och läkemedelsutveckling för karakterisering av monoklonala antikroppar, antikropps-läkemedelskonjugat, bispecifika antikroppar, CAR-T-cellterapier och andra konstruerade immuncellsplattformar riktade mot CLDN6. Det stabila rekombinanta expressionssystemet stödjer kvantitativ bedömning av antigenbindningsaffinitet, receptortäthet, antikroppsinternalisering, epitopspecificitet och målavhängig cytotoxicitet. Dessa celler används också ofta vid utveckling av flödescytometriska analyser, reporteranalyser, terapeutisk screening med hög genomströmning och validering av CLDN6-riktade bildgivande medel. Eftersom HEK293-celler uppvisar hög transfektionseffektivitet och robust proteinexpression, utgör de en pålitlig plattform för produktion av rekombinanta membranproteiner och standardiserad analysgenerering.

Vävnad
Fetal njure
Sjukdom
Transformerad/odödliggjord; icke-tumörbildande (HEK293-bakgrund)
Ansökningar
Utveckling av antikroppar riktade mot CLDN6 och ADC; CAR-T-cellterapi; ADCC-/CDC-analyser; flödescytometri; forskning om onkofetala antigener; behandlingar mot äggstocks- och könscelltumörer

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN6 expression construct for oncofetal antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epiteliala celler
Fördubblingstid
ca 24–36 timmar

04Identifierare

Källa
HEK293-CLDN6 (Cytion-katalognummer 305985)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_D2TL

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
CLDN6

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera med 10% FBS, 1 mM natriumpyruvat, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Tillsätt Geneticin (G418-Sulfat) för att uppnå en slutlig koncentration på 1 mg/ml.
Dissociationsmedel
Trypsin-EDTA
Vidareodling
För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag.
Uppdelningsförhållande
1 till 5
Såtäthet
2 till 4 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining

Efter upptining, dela upp cellerna i förhållandet 1:2 till 1:3 i T25-kolvar och låt cellerna återhämta sig från frysningsprocessen och fästa (för vidhäftande kulturer) i minst 24 timmar.

Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Foster