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HEK293-CLDN6
Tissue
胎兒腎臟
Disease
經轉化/永生化;不具致瘤性(以 HEK293 為背景)

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HEK293-CLDN6

Cell line · Product number 305985

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免責聲明:所顯示的細胞系價格僅適用於學術/非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。
若您代表商業機構,或不確定應歸類於哪一類別,請 與我們聯繫。


HEK293-CLDN6 細胞是經基因工程改造的人胚胎腎 293(HEK293)細胞,可穩定表達人類緊密連接蛋白-6(CLDN6),這是一種屬於緊密連接蛋白家族的緊密連接相關跨膜蛋白。 CLDN6 通常在胚胎及胎兒發育期間表達,但在大多數健康的成人組織中幾乎不存在,這使其成為靶向癌症治療中極具吸引力的腫瘤胎兒抗原。 研究已證實,在多種惡性腫瘤中均可觀察到 CLDN6 的異常再表達,包括卵巢癌、睪丸生殖細胞腫瘤、子宮內膜癌、胃癌以及某些肉瘤。穩定的 HEK293-CLDN6 模型提供了一個可控的系統,用於研究 CLDN6 的生物學特性並評估針對 CLDN6 的治療方法。

HEK293-CLDN6 細胞廣泛應用於腫瘤學研究與藥物開發,用於表徵針對 CLDN6 的單克隆抗體、抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、CAR-T 細胞療法及其他工程化免疫細胞平台。 該穩定重組表達系統可支援對抗原結合親和力、受體密度、抗體內化、表位特異性及靶標依賴性細胞毒性的定量評估。 這些細胞亦常應用於流式細胞術檢測開發、報告基因檢測、高通量治療性篩選,以及 CLDN6 標靶成像劑的驗證。由於 HEK293 細胞具有高轉染效率與穩健的蛋白質表達能力,因此為重組膜蛋白的生產及標準化檢測方法的建立提供了可靠的平台。

Tissue
胎兒腎臟
Disease
經轉化/永生化;不具致瘤性(以 HEK293 為背景)
Applications
針對 CLDN6 的抗體與抗體藥物複合體(ADC)開發;CAR-T 細胞療法;抗體介導的細胞毒性(ADCC)/細胞介導的細胞毒性(CDC)檢測;流式細胞術;腫瘤胎兒抗原研究;卵巢腫瘤與生殖細胞腫瘤治療

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN6 expression construct for oncofetal antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
上皮細胞
Doubling time
約 24 至 36 小時

04Identifiers

Citation
HEK293-CLDN6(Cytion 型號 305985)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_D2TL

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
CLDN6

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS、1 mM 丙酮酸鈉、10 mM HEPES 及 1% NEAA。加入 Geneticin(G418-Sulfat),使最終濃度達到 1 mg/mL。
Dissociation reagent
胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
針對常規貼壁細胞培養:將貼壁細胞中的舊培養基抽吸出來,並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。抽吸掉PBS後,根據培養容器的大小加入適量的胰蛋白酶/EDTA溶液(例如:T25燒瓶為1毫升, T75 燒瓶則為 3 毫升),並於室溫或 37°C 下孵育,直至細胞脫落(5-10 分鐘)。 透過顯微鏡觀察細胞脫落狀況,必要時可輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。細胞脫落後,加入完全培養基以失活胰蛋白酶/EDTA,輕輕重懸細胞,並將部分細胞懸液移入裝有新鮮培養基的新培養容器中。 將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中,並每 2-3 天更換一次培養基。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
2 至 4 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解凍後,將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並使其附著(針對貼壁培養)至少 24 小時。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
胎兒