Перейти до вмісту
CFSC-8B
Тканина
Печінка

Документи

CFSC-8B

Cell line · Номер товару 305471

CFSC-8B is a clonal rat hepatic stellate cell (HSC) line derived from cirrhotic liver tissue and represents one of several subclones generated from sponta...

€777.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

CFSC-8B — це клональна лінія печінкових зірчастих клітин (HSC) щурів, отримана з тканини печінки з цирозом, яка є одним із декількох субклонів, створених із спонтанно імунізованих клітин, що накопичують жир, при цирозі печінки (CFSC). Базова популяція CFSC була створена з печінкових зірчастих клітин, виділених із самців щурів породи Вістар із цирозом печінки, індукованим тетрахлоридом вуглецю. Після багаторазового пасажування та градієнтного очищення окремі клони було отримано методом обмеженого розведення, серед яких було відібрано CFSC-8B та охарактеризовано як стабільну лінію, що безперервно проліферує. Як підсумовано в розділі «NFSC, CFSC та їхні похідні» огляду (сторінка 709), CFSC-8B належить до групи клонів зірчастих клітин, отриманих із цирозу печінки, які виявляють виражену клональну гетерогенність щодо проліферації та синтезу позаклітинного матриксу :contentReference[oaicite:0]{index=0}.

CFSC-8B демонструє міофібробластоподібний фенотип, що відповідає активованим печінковим зірчастим клітинам. Клітини є одноядерними, мають веретеноподібну морфологію та цитоплазму, багату на вільні рибосоми й велику кількість шорсткого ендоплазматичного ретикулуму. Вони експресують десмін та віментин і синтезують ключові компоненти позаклітинного матриксу, зокрема колаген I та III типів, фібронектин і ламінін. У порівнянні з лініями зірчастих клітин, отриманих із нормальної печінки (NFSC), клони CFSC, отримані з печінки при цирозі, такі як CFSC-8B, містять менше ліпідних крапель і демонструють більш виражений фібрилярний фенотип позаклітинного матриксу. Функціональні аналізи продемонстрували чутливість до профіброгенних цитокінів, зокрема до трансформуючого фактора росту-β, що супроводжується індукцією експресії генів колагену, а також регуляцією тканинного інгібітора металопротеїназ-1 та інших білків, пов’язаних із матриксом.

Завдяки своєму стабільному активованому фенотипу, інтенсивному утворенню позаклітинного матриксу та чутливості до цитокінів CFSC-8B широко використовується як in vitro-модель трансдиференційованих печінкових зірчастих клітин у контексті фіброзу печінки. Однак, як зазначається в огляді, імморталізовані лінії гепатоцитів-зірочок, включаючи похідні CFSC, демонструють генотипний та фенотипний дрейф і не повністю відтворюють динамічний перехід від стану спокою до активації, що спостерігається у первинних гепатоцитах-зірочках :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Тому CFSC-8B особливо підходить для механістичних досліджень фіброгенних сигнальних шляхів, регуляції позаклітинного матриксу та антифіброзних втручань в умовах, що моделюють встановлену активацію зірчастих клітин.

Тканина
Печінка

02Класифікація

Організм
Щур
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Печінкова зірчаста клітина

04Ідентифікатори

Посилання
CFSC-8B (каталожний номер Cytion 305471)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_4U37

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
1–3 × 10⁴/см²
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
Дорослий