CFSC-8B

CFSC-8B er en klonal linje av leverstjernceller (HSC) fra rotte, avledet fra levervev med skrumplever, og utgjør en av flere subkloner som er generert fra spontant immortalisert skrumpleverceller med fettlagringsevne (CFSC). Den opprinnelige CFSC-populasjonen ble etablert fra hepatiske stjerneceller isolert fra hannrotter av Wistar-stammen med karbontetraklorid-indusert levercirrhose. Etter gjentatte passasjer og gradientrensing ble individuelle kloner oppnådd ved begrensende fortynning, og blant disse ble CFSC-8B valgt ut og karakterisert som en stabil, kontinuerlig prolifererende linje. Som oppsummert i avsnittet «NFSC, CFSC og derivater» i oversiktsartikkelen (side 709), tilhører CFSC-8B en gruppe av stjernecellekloner avledet fra skrumplever som viser uttalt klonal heterogenitet med hensyn til proliferasjon og produksjon av ekstracellulær matriks :contentReference[oaicite:0]{index=0}.

CFSC-8B viser en myofibroblastlignende fenotype som stemmer overens med aktiverte hepatiske stjerneceller. Cellene er mononukleære med fusiform morfologi og et cytoplasma rikt på frie ribosomer og rikelig med grovt endoplasmatisk retikulum. De uttrykker desmin og vimentin og syntetiserer viktige komponenter i den ekstracellulære matriksen, inkludert kollagen type I og III, fibronektin og laminin. Sammenlignet med stjernecellelinjer avledet fra normal lever (NFSC), inneholder CFSC-kloner avledet fra skrumplever, slik som CFSC-8B, færre lipiddråper og viser en mer uttalt fibrillær ekstracellulær matriksfenotype. Funksjonelle analyser har vist respons på profibrogene cytokiner, inkludert transformerende vekstfaktor-β, med induksjon av kollagengenuttrykk, samt regulering av vevsinhibitor av metalloproteinaser-1 og andre matriksassosierte proteiner.

På grunn av sin stabile aktiverte fenotype, robuste produksjon av ekstracellulær matriks og respons på cytokiner, brukes CFSC-8B mye som en in vitro-modell av transdifferensierte hepatiske stjerneceller i sammenheng med leverfibrose. Imidlertid, som diskutert i oversikten, viser immortalisert HSC-linjer, inkludert CFSC-derivater, genotypisk og fenotypisk drift og gjengir ikke fullt ut den dynamiske overgangen fra hvilende til aktivert som observeres i primære stjerneceller :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Derfor er CFSC-8B spesielt egnet for mekanistiske studier av fibrogen signalering, regulering av ekstracellulær matriks og antifibrotiske inngrep under betingelser som modellerer etablert aktivering av stjerneceller.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring