HEK293-PSMA

Avertissement : Les prix indiqués pour les lignées cellulaires s’adressent exclusivement aux clients du milieu universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d’environ 6 250 €.
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Les cellules HEK293-PSMA sont des cellules rénales embryonnaires humaines 293 (HEK293) génétiquement modifiées pour exprimer de manière stable l’antigène membranaire spécifique de la prostate humaine (PSMA), également connu sous le nom de glutamate carboxypeptidase II (FOLH1/GCPII). Le PSMA est une glycoprotéine transmembranaire de type II dotée d’une activité enzymatique d’hydrolase du folate et de carboxypeptidase, qui est fortement exprimée dans le cancer de la prostate, en particulier dans les formes avancées, métastatiques et résistantes à la castration. Outre les tumeurs malignes de la prostate, l’expression du PSMA a également été observée dans la néovascularisation de diverses tumeurs solides. En raison de sa forte expression associée aux tumeurs et de son domaine extracellulaire accessible, le PSMA est devenu une cible majeure pour l’imagerie diagnostique, la thérapie par radioligands, les traitements à base d’anticorps et les approches utilisant des cellules immunitaires modifiées.

Les cellules HEK293-PSMA sont largement utilisées dans la recherche en oncologie et le développement thérapeutique pour la caractérisation d’anticorps monoclonaux ciblant le PSMA, de conjugués anticorps-médicaments, de produits radiopharmaceutiques, d’agents bispécifiques ciblant les cellules T, de thérapies à base de cellules CAR-T et d’inhibiteurs à petites molécules. Ce système d’expression recombinant stable permet l’analyse quantitative de la liaison du ligand, de l’occupation du récepteur, de la densité de l’antigène, de la cinétique d’internalisation et de la cytotoxicité dépendante de la cible. Ces cellules sont particulièrement utiles pour évaluer les sondes d’imagerie dirigées contre le PSMA et les plateformes de radioligands, car le PSMA subit une internalisation efficace après la liaison du ligand. Parmi les autres applications, mentionnons le développement de tests par cytométrie en flux, les études d’absorption, les tests de rapporteurs, le criblage à haut débit et la validation de systèmes d’administration ciblés pour les traitements contre le cancer de la prostate.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

Après la décongélation, répartissez les cellules dans des flacons T25 selon un rapport de 1:2 à 1:3 et laissez-les se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.

Pour optimiser l’adhérence et la viabilité des cellules après la décongélation, nous recommandons d’utiliser des flacons ou des plaques enduits de collagène pour l’ensemencement initial après la cryorécupération. L’enduction de collagène n’est pas nécessaire pour la culture de routine ultérieure des cellules.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.