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HEK293-PSMA
Tissue
胎儿肾脏
Disease
转染/永生化;无致瘤性(HEK293背景)

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HEK293-PSMA

Cell line · Product number 305992

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,600.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免责声明:所显示的细胞系价格仅适用于学术/非营利客户。对于商业机构,价格约为 6,250 欧元。
如果您代表商业机构,或不确定自己属于哪一类,请 联系我们。


HEK293-PSMA细胞是通过基因工程改造的人胚胎肾293(HEK293)细胞,可稳定表达人类前列腺特异性膜抗原(PSMA),该抗原又称谷氨酸羧肽酶II(FOLH1/GCPII)。 PSMA 是一种 II 型跨膜糖蛋白,具有叶酸水解酶和羧肽酶活性,在前列腺癌中高度表达,尤其在晚期、转移性及去势抵抗性疾病中。 除前列腺恶性肿瘤外,在多种实体瘤的新生血管中也观察到了PSMA的表达。由于其在肿瘤中的强表达及其可及的细胞外域,PSMA已成为诊断成像、放射性配体治疗、抗体疗法及工程化免疫细胞疗法的主要靶点。

HEK293-PSMA细胞广泛应用于肿瘤学研究和治疗药物开发,用于表征PSMA靶向单克隆抗体、抗体药物偶联物、放射性药物、双特异性T细胞结合剂、CAR-T细胞疗法及小分子抑制剂。 该稳定的重组表达系统可实现配体结合、受体占用率、抗原密度、内化动力学以及靶向依赖性细胞毒性的定量分析。由于 PSMA 在与配体结合后会发生高效内化,因此这些细胞对于评估 PSMA 导向的成像探针和放射性配体平台尤为宝贵。 其他应用包括流式细胞术检测开发、摄取研究、报告基因检测、高通量筛选,以及前列腺癌治疗靶向递送系统的验证。

Tissue
胎儿肾脏
Disease
转染/永生化;无致瘤性(HEK293背景)
Applications
PSMA靶向抗体、ADC和放射性药物研发;前列腺癌治疗;CAR-T细胞疗法;ADCC/CDC检测;流式细胞术;前列腺癌研究

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a PSMA (FOLH1) expression construct for prostate-specific membrane antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Cell type
上皮细胞
Doubling time
约24-36小时

04Identifiers

Citation
HEK293-PSMA(Cytion 货号 305992)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6G28

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
PSMA

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS、1 mM 丙酮酸钠、10 mM HEPES 和 1% NEAA。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 1 mg/mL。
Dissociation reagent
胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育直至细胞分离(5-10 分钟)。在显微镜下观察分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基以灭活胰蛋白酶/EDTA,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。
Split ratio
1 到 5
Seeding density
2至4×10⁴个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并附着至少 24 小时。

为了在解冻细胞后获得最佳的附着力和存活率,我们建议在冷冻恢复后使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板进行首次播种。随后的细胞常规培养不需要胶原涂层。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
胎儿