HEK293-PSMA

Aviso legal: Os preços exibidos para as linhagens celulares destinam-se exclusivamente a clientes acadêmicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente €6.250.
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As células HEK293-PSMA são células renais embrionárias humanas 293 (HEK293) geneticamente modificadas para expressar de forma estável o antígeno de membrana específico da próstata humana (PSMA), também conhecido como glutamato carboxipeptidase II (FOLH1/GCPII). O PSMA é uma glicoproteína transmembranar do tipo II com atividade enzimática de hidrolase de folato e carboxipeptidase, altamente expressa no câncer de próstata, particularmente na doença avançada, metastática e resistente à castração. Além das neoplasias da próstata, a expressão do PSMA também foi observada na neovascularização de vários tumores sólidos. Devido à sua forte expressão associada a tumores e ao domínio extracelular acessível, o PSMA tornou-se um alvo importante para imagens diagnósticas, terapia com radioligantes, terapêuticas baseadas em anticorpos e abordagens com células imunes modificadas.

As células HEK293-PSMA são amplamente utilizadas na pesquisa oncológica e no desenvolvimento terapêutico para a caracterização de anticorpos monoclonais direcionados ao PSMA, conjugados de anticorpo-fármaco, radiofármacos, ativadores bispecíficos de células T, terapias com células CAR-T e inibidores de moléculas pequenas. O sistema de expressão recombinante estável permite a análise quantitativa da ligação do ligante, da ocupação do receptor, da densidade do antígeno, da cinética de internalização e da citotoxicidade dependente do alvo. Essas células são particularmente valiosas para a avaliação de sondas de imagem direcionadas ao PSMA e de plataformas de radioligantes, uma vez que o PSMA sofre internalização eficiente após a ligação do ligante. Outras aplicações incluem o desenvolvimento de ensaios de citometria de fluxo, estudos de captação, ensaios com repórteres, triagem de alto rendimento e validação de sistemas de entrega direcionada para terapêuticas contra o câncer de próstata.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Após o descongelamento, divida as células na proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas.

Para obter melhor aderência e viabilidade após o descongelamento das células, recomendamos o uso de frascos ou placas revestidos com colágeno para a semeadura inicial após a recuperação criogênica. O revestimento com colágeno não é necessário para a cultura de rotina subsequente das células.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.