Skip to content
HEK293-PSMA
Tissue
Thận thai nhi
Disease
Đã biến đổi/bất tử hóa; không gây ung thư (trên nền tế bào HEK293)

Documents

HEK293-PSMA

Cell line · Product number 305992

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,600.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.


Tế bào HEK293-PSMA là tế bào thận phôi người 293 (HEK293) được biến đổi gen để biểu hiện ổn định kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt ở người (PSMA), còn được gọi là glutamate carboxypeptidase II (FOLH1/GCPII). PSMA là một glycoprotein xuyên màng loại II có hoạt tính enzym hydrolase folate và carboxypeptidase, được biểu hiện mạnh mẽ trong ung thư tuyến tiền liệt, đặc biệt là ở các giai đoạn tiến triển, di căn và kháng liệu pháp cắt bỏ tinh hoàn. Ngoài các khối u tuyến tiền liệt, sự biểu hiện của PSMA cũng đã được quan sát thấy trong hệ mạch máu mới hình thành của các khối u rắn khác. Do sự biểu hiện mạnh mẽ liên quan đến khối u và vùng ngoại bào dễ tiếp cận, PSMA đã trở thành mục tiêu chính cho chẩn đoán hình ảnh, liệu pháp ligand phóng xạ, liệu pháp dựa trên kháng thể và các phương pháp tế bào miễn dịch được công nghệ hóa.

Tế bào HEK293-PSMA được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư và phát triển liệu pháp để đặc trưng hóa các kháng thể đơn dòng nhắm mục tiêu PSMA, phức hợp kháng thể-thuốc, dược phẩm phóng xạ, chất kích hoạt tế bào T hai đặc hiệu, liệu pháp tế bào T có thụ thể kháng nguyên (CAR-T) và các chất ức chế phân tử nhỏ. Hệ thống biểu hiện tái tổ hợp ổn định cho phép phân tích định lượng sự gắn kết của ligand, tỷ lệ chiếm chỗ của thụ thể, mật độ kháng nguyên, động học nội hóa và độc tính phụ thuộc vào mục tiêu. Các tế bào này đặc biệt có giá trị trong việc đánh giá các chất đánh dấu hình ảnh hướng đích PSMA và các nền tảng ligand phóng xạ, vì PSMA trải qua quá trình nội hóa hiệu quả sau khi gắn kết với ligand. Các ứng dụng khác bao gồm phát triển xét nghiệm tế bào dòng chảy, nghiên cứu hấp thu, xét nghiệm báo cáo, sàng lọc thông lượng cao và xác nhận các hệ thống phân phối nhắm mục tiêu cho các liệu pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Tissue
Thận thai nhi
Disease
Đã biến đổi/bất tử hóa; không gây ung thư (trên nền tế bào HEK293)
Applications
Phát triển kháng thể nhắm mục tiêu PSMA, ADC và dược phẩm phóng xạ; các phương pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt; liệu pháp tế bào CAR-T; các xét nghiệm ADCC/CDC; phân tích tế bào dòng chảy; nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a PSMA (FOLH1) expression construct for prostate-specific membrane antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Tế bào biểu mô
Doubling time
khoảng 24–36 giờ

04Identifiers

Citation
HEK293-PSMA (Mã sản phẩm Cytion: 305992)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6G28

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
PSMA

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường 10% FBS, 1 mM natri pyruvate, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Thêm Geneticin (G418-Sulfat) để đạt nồng độ cuối cùng là 1 mg/mL.
Dissociation reagent
Trypsin-EDTA
Subculturing
Đối với nuôi cấy tế bào bám dính thông thường: Hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS để loại bỏ bất kỳ môi trường còn lại nào. Sau khi hút hết PBS, thêm lượng thích hợp dung dịch Trypsin/EDTA dựa trên kích thước bình nuôi cấy (ví dụ: 1 ml cho bình T25, 3 ml cho bình T75) và ủ ở nhiệt độ phòng hoặc 37°C cho đến khi tế bào tách ra (5-10 phút). Theo dõi quá trình tách rời dưới kính hiển vi và nhẹ nhàng gõ nhẹ vào bình nếu cần thiết để giải phóng tế bào. Sau khi tách rời, thêm môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh để vô hiệu hóa Trypsin/EDTA, nhẹ nhàng trộn đều tế bào và chuyển một phần của hỗn hợp tế bào vào bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi. Đặt bình vào tủ ấm được cài đặt ở 37°C với 5%CO₂, và thay môi trường mỗi 2-3 ngày.
Split ratio
1 đến 5
Seeding density
2 đến 4 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery

Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.

Để đạt được độ bám dính và khả năng sống sót tốt nhất sau khi rã đông tế bào, chúng tôi khuyến nghị sử dụng ống nghiệm hoặc đĩa phủ collagen cho lần gieo tế bào ban đầu sau khi phục hồi đông lạnh. Việc phủ collagen không cần thiết cho các lần nuôi cấy thường xuyên sau đó của tế bào.

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
Thai nhi