Tế bào HEK293 EBNA

Dòng tế bào HEK293 EBNA là một biến thể của dòng tế bào HEK293 gốc, vốn được phát triển từ tế bào thận phôi người nuôi cấy trong môi trường nuôi cấy mô. Dòng tế bào này được thiết kế để biểu hiện ổn định kháng nguyên nhân của virus Epstein-Barr (EBNA-1). Việc biểu hiện EBNA-1 cho phép sao chép episomal của các plasmid mang vùng khởi đầu sao chép của virus Epstein-Barr (EBV), khiến các tế bào HEK293 EBNA trở nên đặc biệt hữu ích cho sản xuất protein tái tổ hợp và các nghiên cứu biểu hiện gen sử dụng vectơ episomal.

Tế bào HEK293 EBNA giữ lại nhiều đặc tính của dòng tế bào HEK293 gốc, bao gồm khả năng bám dính vào vật liệu nuôi cấy tế bào và sự phát triển mạnh mẽ trong môi trường nuôi cấy tế bào động vật có vú tiêu chuẩn. Việc bổ sung EBNA-1 mở rộng ứng dụng của chúng trong nghiên cứu và ứng dụng công nghệ sinh học, vì nó tăng cường khả năng của tế bào trong việc nhân lên các plasmid có nguồn gốc nhân lên plasmid của EBV. Tính năng này là yếu tố quan trọng để sản xuất protein tái tổ hợp ổn định, năng suất cao, điều này là thiết yếu cho cả mục đích nghiên cứu và sản xuất quy mô công nghiệp.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.