HEK293 EBNA-celler

HEK293 EBNA-cellelinjen er et derivat av den opprinnelige HEK293-linjen, som i sin tur stammer fra humane embryonale nyreceller dyrket i vevskultur. Denne spesielle sublinjen ble konstruert for å uttrykke Epstein-Barr-virusets nukleære antigen-1 (EBNA-1) stabilt. Uttrykket av EBNA-1 muliggjør episomal replikasjon av plasmider som bærer EBVs replikasjonsopprinnelse, noe som gjør HEK293 EBNA-celler spesielt verdifulle for produksjon av rekombinante proteiner og for genekspresjonsstudier som involverer episomale vektorer.

HEK293 EBNA-celler beholder mange av egenskapene til de opprinnelige HEK293-cellene, blant annet at de fester seg til cellekulturplast og vokser godt i standardmedier for cellekulturer fra pattedyr. EBNA-1 gjør dem mer anvendelige i forskning og bioteknologiske anvendelser, ettersom det forbedrer cellenes evne til å formere plasmider med EBV-opprinnelsen for plasmidreplikasjon. Denne egenskapen er avgjørende for å kunne produsere stabile rekombinante proteiner med høyt utbytte, noe som er viktig for både forskningsformål og produksjon i industriell skala.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring